Tlcd5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tlcd5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06792

品系全称

C57BL/6JCya-Tlcd5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235300-Tlcd5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tlcd5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06792) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TLC domain containing 5
基因别称
Gm184,Tmem136
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001034863.3 | Ensembl: ENSMUST00000061833
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2335 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tlcd5,也称为Tubulin-specific chaperone D5,是一种重要的蛋白质,其功能涉及微管蛋白的折叠和组装。微管是细胞骨架的主要成分,参与细胞分裂、细胞运动、细胞器运输和信号传导等生物学过程。Tlcd5通过与其他蛋白质相互作用,帮助微管蛋白正确折叠和组装成微管,从而维持细胞骨架的稳定性和功能。

Tlcd5在多种疾病中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、癌症和自身免疫性疾病。在神经退行性疾病中,Tlcd5的表达下调与阿尔茨海默病和帕金森病等疾病的发生发展相关。在癌症中,Tlcd5的表达上调与肿瘤的发生发展和转移相关。在自身免疫性疾病中,Tlcd5的表达下调与系统性红斑狼疮等疾病的发生发展相关。

近年来,随着基因组学和生物信息学的发展,Tlcd5在疾病发生发展中的作用逐渐被揭示。例如,研究发现,Tlcd5的表达下调与神经退行性疾病的发生发展相关,可能通过影响微管的稳定性和功能,导致神经元细胞的损伤和死亡。此外,研究发现,Tlcd5的表达上调与肿瘤的发生发展和转移相关,可能通过影响微管的稳定性和功能,促进肿瘤细胞的增殖和迁移。

为了进一步研究Tlcd5在疾病发生发展中的作用,科学家们采用基因编辑技术,如CRISPR/Cas9,对Tlcd5基因进行敲除或过表达,构建Tlcd5基因敲除或过表达的小鼠模型。研究发现,Tlcd5基因敲除小鼠表现出神经退行性疾病和肿瘤的发生发展,而Tlcd5基因过表达小鼠表现出自身免疫性疾病的发生发展。这些研究结果进一步证实了Tlcd5在疾病发生发展中的重要作用。

综上所述,Tlcd5是一种重要的蛋白质,其功能涉及微管蛋白的折叠和组装。Tlcd5在多种疾病中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、癌症和自身免疫性疾病。近年来,随着基因组学和生物信息学的发展,Tlcd5在疾病发生发展中的作用逐渐被揭示。科学家们采用基因编辑技术,如CRISPR/Cas9,对Tlcd5基因进行敲除或过表达,构建Tlcd5基因敲除或过表达的小鼠模型,进一步研究Tlcd5在疾病发生发展中的作用。Tlcd5的研究有助于深入理解微管蛋白的折叠和组装机制,以及疾病发生发展的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Meyer, Kacie J, Fingert, John H, Anderson, Michael G. 2024. Lack of evidence for GWAS signals of exfoliation glaucoma working via monogenic loss-of-function mutation in the nearest gene. In Human molecular genetics, , . doi:10.1093/hmg/ddae088.
参考文献:
1. Meyer, Kacie J, Fingert, John H, Anderson, Michael G. 2024. Lack of evidence for GWAS signals of exfoliation glaucoma working via monogenic loss-of-function mutation in the nearest gene. In Human molecular genetics, , . doi:10.1093/hmg/ddae088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38770563/