Nfrkb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nfrkb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06783

品系全称

C57BL/6NCya-Nfrkbem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-235134-Nfrkb-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nfrkb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06783) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear factor related to kappa B binding protein
基因别称
A530090G11Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172766 | Ensembl: ENSMUST00000086167
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~9.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NFRKB,也称为核因子相关κB结合蛋白,是一种真核生物中特化的INO80染色质重塑复合物的亚基。INO80复合物在基因转录调控中发挥着至关重要的作用,参与DNA修复和复制等细胞内重要的生物学过程。与酵母中的INO80复合物不同,哺乳动物INO80复合物具有一个特有的亚基G,即NFRKB。近年来,NFRKB在DNA修复、细胞多能性、端粒保护和蛋白质活性调控等方面引起了广泛关注。深入了解NFRKB的结构和功能对于进一步研究INO80复合物具有重要意义。

NFRKB基因定位于人类染色体11q24-q25区域。研究发现,NFRKB在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,NFRKB可以与端粒结合,参与端粒的保护和维持。在人类ALT(替代性端粒延长)细胞中,NFRKB与端粒结合,保护端粒免受DNA损伤。此外,NFRKB在肝细胞癌(HCC)细胞中高表达,并与患者的预后不良相关,可能成为HCC治疗的潜在预后生物标志物[1]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,NFRKB还参与其他生物学过程。研究发现,NFRKB在骨髓间充质干细胞(MSCs)的成脂分化和去分化过程中发挥重要作用。NFRKB与多种信号通路和代谢途径相关,如PPAR信号通路、AMPK信号通路、胰岛素信号通路等。此外,NFRKB还与其他转录因子和miRNA相互作用,共同调控基因表达和细胞功能。例如,长链非编码RNA(lncRNA)DRAIC通过与UCHL5相互作用,干扰NFRKB的去泛素化,从而抑制胃癌细胞的增殖和转移[3]。

NFRKB的异常表达和功能失调与多种疾病相关。研究发现,在微小病变性肾病综合征(MCNS)的复发期,NFRKB在CD4+T细胞和B细胞中高表达,并发生翻译后修饰,如泛素化。NFRKB的异常表达可能参与MCNS复发的转录调控异常[2]。此外,在Jacobsen综合征患者中,NFRKB基因的缺失与近期胸腺移居细胞数量减少相关,提示NFRKB可能参与免疫系统的发育和功能[4]。

综上所述,NFRKB是一种重要的INO80复合物亚基,在基因转录调控、DNA修复、端粒保护等多种生物学过程中发挥重要作用。NFRKB的异常表达和功能失调与肿瘤发生发展、免疫异常等多种疾病相关。深入研究NFRKB的结构和功能,有助于揭示其参与的生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peng, Qiyao, Zhou, Mingqing, Zuo, Shanru, He, Zuping, He, Quanyuan. 2021. Nuclear Factor Related to KappaB Binding Protein (NFRKB) Is a Telomere-Associated Protein and Involved in Liver Cancer Development. In DNA and cell biology, 40, 1298-1307. doi:10.1089/dna.2021.0486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591601/
2. Audard, Vincent, Pawlak, André, Candelier, Marina, Lang, Philippe, Sahali, Djillali. 2012. Upregulation of nuclear factor-related kappa B suggests a disorder of transcriptional regulation in minimal change nephrotic syndrome. In PloS one, 7, e30523. doi:10.1371/journal.pone.0030523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22291976/
3. Zhang, Zheng, Hu, Xiaoxuan, Kuang, Jia, Liao, Jinmao, Yuan, Qi. 2020. LncRNA DRAIC inhibits proliferation and metastasis of gastric cancer cells through interfering with NFRKB deubiquitination mediated by UCHL5. In Cellular & molecular biology letters, 25, 29. doi:10.1186/s11658-020-00221-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32351584/
4. Trachsel, Tina, Prader, Seraina, Steindl, Katharina, Pachlopnik Schmid, Jana. 2022. Case report: ETS1 gene deletion associated with a low number of recent thymic emigrants in three patients with Jacobsen syndrome. In Frontiers in immunology, 13, 867206. doi:10.3389/fimmu.2022.867206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36341443/