Adamts15-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adamts15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06781

品系全称

C57BL/6JCya-Adamts15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235130-Adamts15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adamts15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06781) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024139.1 | Ensembl: ENSMUST00000065112
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~7333 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ADAMTS15,也称为ADAM金属蛋白酶家族的成员15,是一种具有多种生物学功能的蛋白质。ADAMTS15属于ADAMTS家族,该家族成员是一类具有独特结构域的蛋白质,包括一个或多个A disintegrin结构域和一个金属蛋白酶结构域。ADAMTS15还包含一个或多个血栓反应蛋白1结构域,这些结构域与蛋白质的底物特异性和功能有关。

ADAMTS15在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、血管生成和细胞凋亡。它能够降解细胞外基质成分,如蛋白聚糖和糖蛋白,从而影响细胞粘附、迁移和血管生成。此外,ADAMTS15还参与细胞凋亡的调节,可能通过降解细胞凋亡相关蛋白来抑制细胞凋亡。

根据参考文献内容,ADAMTS15在多种疾病中发挥重要作用。在心肌缺血再灌注损伤中,ADAMTS15的表达上调,可能通过调节炎症反应和细胞凋亡来发挥保护作用[1]。在前列腺癌中,雄激素可以下调ADAMTS15的表达,这可能与其在癌症进展中的作用有关[2]。在类风湿性关节炎中,ADAMTS15的表达上调,可能通过促进细胞迁移和炎症反应来加重疾病严重程度[3]。此外,ADAMTS15的基因突变与颅内动脉瘤的发生发展相关[4]。ADAMTS15的表达水平还可以作为预测肺癌和喉癌患者预后的生物标志物[5,7]。在结直肠癌中,ADAMTS15的表达下调,可能通过抑制肿瘤生长和侵袭来发挥肿瘤抑制作用[6]。

ADAMTS15的生物学功能和疾病相关性研究有助于深入理解其在正常生理和病理过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zuo, Bo, Zhu, Sha, Wang, Guisong, Li, Zhengpeng. 2023. Transcriptome analysis reveals ADAMTS15 is a potential inflammation-related gene in remote ischemic postconditioning. In Frontiers in cardiovascular medicine, 10, 1089151. doi:10.3389/fcvm.2023.1089151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37234367/
2. Molokwu, Chidi N, Adeniji, Olajumoke O, Chandrasekharan, Shankar, Hamdy, Freddie C, Buttle, David J. . Androgen regulates ADAMTS15 gene expression in prostate cancer cells. In Cancer investigation, 28, 698-710. doi:10.3109/07357907.2010.489538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20590445/
3. Li, Ruiru, Kuang, Yu, Niu, Yuanyuan, Xiao, Youjun, Xu, Hanshi. 2024. FTO-mediated RNA m6A methylation regulates synovial aggression and inflammation in rheumatoid arthritis. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167341. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39025373/
4. Yan, Junxia, Hitomi, Toshiaki, Takenaka, Katsunobu, Harada, Kouji H, Koizumi, Akio. 2015. Genetic study of intracranial aneurysms. In Stroke, 46, 620-6. doi:10.1161/STROKEAHA.114.007286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25649796/
5. Zhu, Xingzhuang, Liu, Xiaoyan, Qiu, Xiaowen, Dong, Wei, Song, Yipeng. 2023. Prognostic roles of a novel basement membranes-related gene signature in lung adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 14, 1100560. doi:10.3389/fgene.2023.1100560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36845403/
6. Viloria, Cristina G, Obaya, Alvaro J, Moncada-Pazos, Angela, Cal, Santiago, López-Otín, Carlos. 2009. Genetic inactivation of ADAMTS15 metalloprotease in human colorectal cancer. In Cancer research, 69, 4926-34. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-4155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19458070/
7. Zhang, Fengyu, She, Li, Huang, Donghai. . Identification of biomarkers in laryngeal cancer by weighted gene co-expression network analysis. In Zhong nan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Central South University. Medical sciences, 48, 1136-1151. doi:10.11817/j.issn.1672-7347.2023.220630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37875354/