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Ntm-KO 基因敲除小鼠

Ntm-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ntm-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06780

品系全称

C57BL/6JCya-Ntmem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235106-Ntm-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ntm-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06780) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurotrimin
基因别称
6230410L23Rik，B230210G24Rik，Hnt，Igdcc2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172290 | Ensembl: ENSMUST00000075069
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2446259Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired behavioral response to amphetamine and a deficit in emotional learning in the active avoidance ask. Homozygous KO has no cardiac effect.
更多信息
Ntm，全称Nontuberculous Mycobacteria，是一类非结核分枝杆菌，它们与结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌不同，不引起结核病或麻风病。NTM在环境中广泛存在，通常在土壤、水、气溶胶和动物中可以发现。尽管大多数NTM是无害的，甚至有些被认为具有益生菌的作用，但一些NTM物种可以引起人类和动物的感染，尤其是肺部感染。

近年来，NTM感染在全球范围内的发病率和流行率有所上升，其中NTM肺病是最常见的临床病例。常见的NTM肺病病原体包括缓慢生长的分枝杆菌，如鸟分枝杆菌复合群和堪萨斯分枝杆菌，以及快速生长的分枝杆菌，如脓肿分枝杆菌复合群。NTM肺病通常影响患有慢性肺部疾病的老年人，可能是由于多个基因相互作用以及环境暴露导致的复杂遗传性疾病的表现。

NTM感染的诊断需要满足所有临床和微生物学标准。然而，是否开始治疗是一个复杂的问题，需要仔细分析治疗的风险和益处。临床医生应该警惕NTM肺病的独特之处，包括需要正确诊断、先进分子方法来识别物种和亚种，以及推荐治疗的好处和局限性。

在过去的几十年中，尽管有了全基因组测序技术，但很少有研究致力于NTM物种的遗传特征。因此，分枝杆菌属的分类和系统发育结构仍然不确定，缺乏支持在临床环境中识别这些生物体的基因组信息。尽管如此，已有研究通过对41种先前未表征的NTM物种的基因组进行重建和分析，提供了NTM基因组多样性的首次全面特征描述，为临床识别机会性病原体开辟了新的途径[1]。

NTM肺病的发生与宿主易感性有关。最近的全外显子测序和全基因组关联研究已经确定了免疫、CFTR、纤毛、结缔组织和离子稳态基因作为宿主易感基因。这些发现表明，宿主遗传因素在NTM感染的发生发展中起着重要作用[3]。

除了NTM肺病，NTM在其他疾病中也扮演着角色。例如，在囊性纤维化（CF）患者中，NTM感染是一个挑战性的问题，因为NTM的来源、传播方式和最佳诊断治疗实践尚不清楚。研究已经描述了CF人群中NTM感染的一些独特方面，包括全球范围内Mycobacterium abscessus的优势循环克隆，以及可能具有更高环境适应性和传染性的病原体表型。这些研究有助于提高对CF患者中NTM感染的认识，并改进临床护理[4]。

此外，还有研究表明，分枝杆菌噬菌体及其基因产物，如溶素，可以作为细菌感染的潜在治疗方法。这些噬菌体和它们的产物可以杀死结核分枝杆菌或NTM，并且可以进入巨噬细胞中的细菌，而不引起免疫反应。这些发现为开发基于分枝杆菌噬菌体的药物提供了新的可能性[2]。

总之，Ntm是一类重要的非结核分枝杆菌，它们在人类和动物的感染中起着重要作用。随着对NTM遗传特征、宿主易感性和潜在治疗方法的深入了解，我们将能够更好地预防和治疗NTM感染，改善受影响个体的健康和福祉。

参考文献：
1. Fedrizzi, Tarcisio, Meehan, Conor J, Grottola, Antonella, Tortoli, Enrico, Segata, Nicola. 2017. Genomic characterization of Nontuberculous Mycobacteria. In Scientific reports, 7, 45258. doi:10.1038/srep45258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28345639/
2. Raman, Sunil Kumar, Siva Reddy, D V, Jain, Vikas, Misra, Amit, Singh, Amit Kumar. 2024. Mycobacteriophages: therapeutic approach for mycobacterial infections. In Drug discovery today, 29, 104049. doi:10.1016/j.drudis.2024.104049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38830505/
3. Namkoong, Ho, Holland, Steven M. 2023. Host Susceptibility to Nontuberculous Mycobacterial Pulmonary Disease. In Clinics in chest medicine, 44, 723-730. doi:10.1016/j.ccm.2023.07.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37890911/
4. Nick, Jerry A, Daley, Charles L, Lenhart-Pendergrass, Patricia M, Davidson, Rebecca M. . Nontuberculous mycobacteria in cystic fibrosis. In Current opinion in pulmonary medicine, 27, 586-592. doi:10.1097/MCP.0000000000000816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34431787/

资料下载

S-KO-06780_6J_235106_Ntm_Exon 3_strategy.pdf
S-KO-06780_6J_235106_Ntm_Exon 3_strategy.pdf
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