Plppr2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plppr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06774

品系全称

C57BL/6JCya-Plppr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235044-Plppr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plppr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06774) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid phosphatase related 2
基因别称
Lppr2,PRG-4
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290299.1 | Ensembl: ENSMUST00000046371
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~8632 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLPPR2,即磷脂酰磷酸酶相关蛋白2,是磷脂酰磷酸酶相关蛋白家族(PLPPRs)中的一个成员。PLPPRs是一组在神经发育和成年脑功能中发挥关键作用的蛋白质,它们通过调节生物活性磷脂如溶血磷脂酸(LPA)的水平来参与多种生理和病理过程。LPA是一种重要的信号分子,参与细胞增殖、分化和迁移等过程,与神经发育、癌症发生和炎症反应等多种生物学过程密切相关。

PLPPR2在哺乳动物大脑中广泛表达,并在神经元细胞层中表现出特定的表达模式。在成熟的大脑中,PLPPR2的表达主要集中在海马体和小脑。研究表明,PLPPR2的表达受到神经元兴奋状态的调节,例如,由kainic酸诱导的神经元过度兴奋会导致PLPPR2的短暂下调。此外,PLPPR2在神经突触生长和细胞体扩展中也发挥重要作用,其功能与神经元可塑性相关。

PLPPR2的表达模式表明它在神经发育和成年大脑功能中发挥重要作用。例如,PLPPR2在神经突触生长和细胞体扩展中的作用表明它可能参与神经元可塑性的调控。此外,PLPPR2的表达受到神经元兴奋状态的调节,这可能表明它在神经元信号传导中发挥作用。

除了在神经系统中发挥作用外,PLPPR2还与某些疾病的发生发展有关。例如,有研究表明,PLPPR2的表达与肺癌的发生发展有关。在早期肺癌患者中,PLPPR2的表达水平升高,并且与不良预后相关。进一步的研究发现,PLPPR2通过调节脂质筏的形成来促进肺癌细胞的增殖。脂质筏是细胞膜上的微结构域,参与多种细胞信号传导过程。PLPPR2通过改变脂质筏的成分来调节其形成,从而影响肺癌细胞的增殖和侵袭能力。

PLPPR2在神经发育和成年大脑功能中发挥重要作用,并且与某些疾病的发生发展有关。PLPPR2的表达受到神经元兴奋状态的调节,表明它在神经元信号传导中发挥作用。此外,PLPPR2还与肺癌的发生发展有关,通过调节脂质筏的形成来促进肺癌细胞的增殖。因此,PLPPR2的研究对于深入理解神经元可塑性、神经发育和癌症发生机制具有重要意义,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5]。

参考文献:
1. Fang, Ke-Ying, Liang, Gui-Ning, Zhuang, Zhuo-Qing, Chen, Xin-Yan, Guo, Xu-Guang. 2022. Screening the hub genes and analyzing the mechanisms in discharged COVID-19 patients retesting positive through bioinformatics analysis. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24495. doi:10.1002/jcla.24495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35657140/
2. Polyzou, Alexandra, Fuchs, Joachim, Kroon, Cristina, Eickholt, Britta, Leondaritis, George. 2024. Cell type-specific and subcellular expression of phospholipid phosphatase-related proteins to modulate lyso-phosphatidic acid synaptic signaling in the developing and adult CNS. In Journal of neurochemistry, 168, 3050-3062. doi:10.1111/jnc.16169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38994820/
3. Wang, Yibei, Miao, Ziwei, Qin, Xiaoxue, Han, Yun, Li, Bo. 2023. Transcriptomic landscape based on annotated clinical features reveals PLPP2 involvement in lipid raft-mediated proliferation signature of early-stage lung adenocarcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 315. doi:10.1186/s13046-023-02877-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37996944/
4. Savaskan, Nicolai E, Bräuer, Anja U, Nitsch, Robert. . Molecular cloning and expression regulation of PRG-3, a new member of the plasticity-related gene family. In The European journal of neuroscience, 19, 212-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14750979/
5. Theofilopoulos, Spyros, Lykidis, Athanasios, Leondaritis, George, Mangoura, Dimitra. 2008. Novel function of the human presqualene diphosphate phosphatase as a type II phosphatidate phosphatase in phosphatidylcholine and triacylglyceride biosynthesis pathways. In Biochimica et biophysica acta, 1781, 731-42. doi:10.1016/j.bbalip.2008.09.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18930839/