Tmem205-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tmem205-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06773

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem205em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235043-Tmem205-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem205-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06773) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 205
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253868 | Ensembl: ENSMUST00000238930
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM205,也称为Transmembrane protein 205,是一种跨膜蛋白。该基因编码的蛋白预测为跨膜蛋白,其表达、定位和功能尚未被充分研究。在正常人体组织中,TMEM205的表达模式存在差异,其表达水平在肝脏、胰腺和肾上腺中较高[3]。研究表明,TMEM205的表达与顺铂耐药性相关。在顺铂耐药的癌细胞中,TMEM205的表达水平升高,并且通过减少顺铂的细胞内积累,稳定转染的TMEM205基因使细胞对顺铂的抵抗性提高了约2.5倍[3]。此外,TMEM205的表达与卵巢癌化疗耐药性相关。在卵巢癌患者来源的异种移植模型中,TMEM205基因的突变与化疗耐药性有关[6]。

TMEM205还与肺癌化疗反应相关。研究发现,在肺癌患者中,TMEM205基因的SNPs与化疗反应相关。其中,TMEM205 rs896412位点的基因型模型和rs896412位点的隐性模型与所有患者的化疗反应显著相关[4]。此外,TMEM205的表达特征在胰腺导管腺癌中也具有重要意义。研究通过单细胞和全细胞RNA测序分析,发现了5个关键的TMEM基因(ANO1、TMEM59、TMEM204、TMEM205、TMEM92),它们与胰腺癌患者的生存和系统性治疗反应相关[5]。

TMEM205在肥胖相关的子宫内膜癌(EC)发生中也发挥了重要作用。研究发现,肥胖患者子宫内膜癌组织中,TMEM205的表达水平显著升高,并且与肥胖相关的EC患者中,TMEM205、FAS和STAT5等致癌蛋白的表达也升高[2]。此外,研究还发现,TMEM205的表达与肾移植后免疫抑制药物的影响相关。在肾移植后,TMEM205的表达水平在血液中升高,并且在移植后1周达到峰值,随后逐渐降低[1]。

综上所述,TMEM205是一种重要的跨膜蛋白,在多种癌症和疾病中发挥重要作用。其表达与顺铂耐药性、卵巢癌化疗耐药性、肺癌化疗反应、胰腺导管腺癌和肥胖相关的子宫内膜癌相关。TMEM205的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dorr, Casey, Wu, Baolin, Guan, Weihua, Oetting, William S, Israni, Ajay K. 2015. Differentially expressed gene transcripts using RNA sequencing from the blood of immunosuppressed kidney allograft recipients. In PloS one, 10, e0125045. doi:10.1371/journal.pone.0125045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25946140/
2. Sakaue, Takahiko, Dorayappan, Kalpana Deepa Priya, Zingarelli, Roman, Cohn, David E, Selvendiran, Karuppaiyah. 2024. Obesity-induced extracellular vesicles proteins drive the endometrial cancer pathogenesis: therapeutic potential of HO-3867 and Metformin. In Oncogene, 43, 3586-3597. doi:10.1038/s41388-024-03182-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39414985/
3. Shen, Ding-Wu, Ma, Jichun, Okabe, Mitsunori, Xia, Di, Gottesman, Michael M. . Elevated expression of TMEM205, a hypothetical membrane protein, is associated with cisplatin resistance. In Journal of cellular physiology, 225, 822-8. doi:10.1002/jcp.22287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20589834/
4. Wang, Ying, Yin, Ji-Ye, Li, Xiang-Ping, Zhou, Hong-Hao, Liu, Zhao-Qian. 2014. The association of transporter genes polymorphisms and lung cancer chemotherapy response. In PloS one, 9, e91967. doi:10.1371/journal.pone.0091967. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24643204/
5. Ye, Chen, Ren, Siqian, Sadula, Abuduhaibaier, Zhang, Xiaowei, Yuan, Chunhui. 2023. The expression characteristics of transmembrane protein genes in pancreatic ductal adenocarcinoma through comprehensive analysis of bulk and single-cell RNA sequence. In Frontiers in oncology, 13, 1047377. doi:10.3389/fonc.2023.1047377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37265785/
6. Li, Lan Ying, Kim, Hee Jung, Park, Sun Ae, Kim, Sang Wun, Nam, Eun Ji. 2018. Genetic Profiles Associated with Chemoresistance in Patient-Derived Xenograft Models of Ovarian Cancer. In Cancer research and treatment, 51, 1117-1127. doi:10.4143/crt.2018.405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30428638/