Kank2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Kank2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06772

品系全称

C57BL/6JCya-Kank2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235041-Kank2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kank2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06772) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
KN motif and ankyrin repeat domains 2
基因别称
Ankrd25
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145611 | Ensembl: ENSMUST00000034717
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KANK2,全称为KN motif and ankyrin repeat domains 2,是一种编码ANK结构域蛋白的基因。ANK结构域蛋白是一类广泛存在于细胞内的蛋白质,它们在细胞信号传导、细胞骨架组织、细胞黏附和细胞运动中发挥着重要作用。KANK2蛋白包含多个ANK重复结构域和KN结构域,这些结构域使得KANK2能够与其他蛋白质相互作用,从而参与多种细胞过程。

KANK2在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,KANK2在骨骼肌发育和功能中起着关键作用。在一项研究中,研究者们发现KANK2与肌动蛋白聚合有关,这对于维持肾脏近端小管细胞的功能至关重要[1]。此外,KANK2还与微管动力学有关,在调节微管稳定性、细胞迁移和对微管毒素的敏感性方面发挥作用[2]。在黑色素瘤细胞系MDA-MB-435S中,KANK2与细肌动蛋白结合蛋白细肌动蛋白2相互作用,从而调节微管动力学、对微管毒素的敏感性和细胞迁移[2]。

除了在细胞生物学过程中发挥作用外,KANK2还与多种疾病相关。研究表明,KANK2的表达与多种癌症的发生和发展相关。在一项泛癌分析研究中,研究者们发现KANK2在多种癌症中表达上调,并与患者的总体生存期和疾病特异性生存期显著相关[5]。此外,KANK2的表达还与肿瘤的侵袭和转移相关。例如,在结直肠癌中,KANK2通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[2]。

KANK2的突变也与一些疾病的发生相关。例如,KANK2的突变会导致掌跖角皮症和羊毛状头发,这是一种罕见的遗传性疾病,表现为手掌和脚掌的过度角化和头发的异常生长[6]。此外,KANK2的缺陷还会导致足细胞功能障碍和肾病综合征,这是一种常见的肾脏疾病,会导致肾功能下降[7]。

除了与肿瘤和遗传性疾病相关外,KANK2还与一些其他疾病相关。例如,在一项研究中,研究者们发现KANK2在冷凝集素疾病中表达上调,这是一种罕见的B细胞淋巴增殖性疾病,表现为自身免疫性溶血性贫血[3]。此外,KANK2还与急性肺损伤相关。在一项研究中,研究者们发现热休克蛋白70(HSP70)通过与KANK2相互作用来减轻由败血症引起的急性肺损伤[4]。

综上所述,KANK2是一种重要的ANK结构域蛋白,参与多种细胞过程,包括细胞骨架组织、细胞黏附、细胞运动和信号传导。KANK2还与多种疾病相关,包括肿瘤、遗传性疾病、自身免疫性疾病和急性肺损伤。因此,KANK2的研究对于深入理解细胞生物学和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Mao, Yan, Zhou, Yan, Chen, Yan, Wang, Qian, Juan, Chen-Xia. 2024. Transcriptional mechanism of E2F1/TFAP2C/NRF1 in regulating KANK2 gene in nephrotic syndrome. In Experimental cell research, 435, 113931. doi:10.1016/j.yexcr.2024.113931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38253280/
2. Lončarić, Marija, Stojanović, Nikolina, Rac-Justament, Anja, Humphries, Martin J, Ambriović-Ristov, Andreja. 2023. Talin2 and KANK2 functionally interact to regulate microtubule dynamics, paclitaxel sensitivity and cell migration in the MDA-MB-435S melanoma cell line. In Cellular & molecular biology letters, 28, 56. doi:10.1186/s11658-023-00473-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37460977/
3. Małecka, Agnieszka, Østlie, Ingunn, Trøen, Gunhild, Berentsen, Sigbjørn, Tjønnfjord, Geir E. . Gene expression analysis revealed downregulation of complement receptor 1 in clonal B cells in cold agglutinin disease. In Clinical and experimental immunology, 216, 45-54. doi:10.1093/cei/uxad135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38133636/
4. Pei, Qing, Ni, Wei, Yuan, Yihang, Zhang, Xiong, Yao, Min. 2022. HSP70 Ameliorates Septic Lung Injury via Inhibition of Apoptosis by Interacting with KANK2. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12030410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35327602/
5. Zhao, Kai, Lin, Jie, Li, Yongzhi, Wang, Fei, Yang, Yongsheng. 2025. Pan-Cancer Analysis of KANK2: Clinical and Molecular Insights into Tumor Progression and Therapeutic Implications. In Journal of Cancer, 16, 1149-1166. doi:10.7150/jca.105098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39895803/
6. Ramot, Yuval, Molho-Pessach, Vered, Meir, Tomer, Babay, Sofia, Zlotogorski, Abraham. 2014. Mutation in KANK2, encoding a sequestering protein for steroid receptor coactivators, causes keratoderma and woolly hair. In Journal of medical genetics, 51, 388-94. doi:10.1136/jmedgenet-2014-102346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24671081/
7. Gee, Heon Yung, Zhang, Fujian, Ashraf, Shazia, Han, Zhe, Hildebrandt, Friedhelm. 2015. KANK deficiency leads to podocyte dysfunction and nephrotic syndrome. In The Journal of clinical investigation, 125, 2375-84. doi:10.1172/JCI79504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25961457/