Ppan-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppan-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06770

品系全称

C57BL/6JCya-Ppanem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235036-Ppan-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppan-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06770) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peter pan homolog
基因别称
A230087P06Rik,SSF1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145610.2 | Ensembl: ENSMUST00000004203
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~11
敲除长度
~3744 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ppan(Peter Pan)是一种在多种生物体中高度保守的基因,它在细胞生长、发育和代谢过程中发挥着重要作用。在果蝇中,Ppan基因对于幼虫的生长是必需的,其突变会导致幼虫生长缺陷和DNA复制减少[2]。在人类中,PPAN蛋白定位于核仁和线粒体,参与核糖体生物合成和线粒体稳态的调节[1,4,6]。

PPAN蛋白在核仁中发挥作用,参与核糖体生物合成。研究显示,PPAN蛋白的敲低会触发细胞核仁应激反应,最终导致细胞凋亡[1]。此外,PPAN蛋白还与线粒体膜中的心磷脂相互作用,维持线粒体的完整性和功能[1]。PPAN的敲低会降低线粒体的质量和功能,导致细胞凋亡增加[1,6]。

除了核糖体生物合成和线粒体稳态的调节,PPAN蛋白还在细胞增殖、凋亡和迁移等过程中发挥作用。研究发现,PPAN蛋白的敲低会导致细胞增殖减少、凋亡增加和迁移能力下降[4,5,6]。此外,PPAN蛋白还参与调控基因表达,其表达水平的改变与多种疾病的发生和发展相关[3,7]。

在肿瘤发生中,PPAN蛋白的表达水平发生改变。研究显示,PPAN蛋白的敲低会抑制肝癌细胞的生长和迁移[3]。此外,PPAN蛋白的表达水平与三阴性乳腺癌患者的预后相关,高表达的患者预后较差[7]。

综上所述,基因Ppan是一种重要的基因,参与细胞生长、发育和代谢过程。PPAN蛋白在核糖体生物合成和线粒体稳态的调节中发挥重要作用,并参与细胞增殖、凋亡和迁移等过程。PPAN蛋白的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤。研究Ppan基因的功能有助于深入理解细胞生长和发育的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dannheisig, David P, Beck, Eileen, Calzia, Enrico, Behrends, Christian, Pfister, Astrid S. 2019. Loss of Peter Pan (PPAN) Affects Mitochondrial Homeostasis and Autophagic Flux. In Cells, 8, . doi:10.3390/cells8080894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31416196/
2. Migeon, J C, Garfinkel, M S, Edgar, B A. . Cloning and characterization of peter pan, a novel Drosophila gene required for larval growth. In Molecular biology of the cell, 10, 1733-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10359593/
3. Chen, Xuekun, Zhang, Qing, Yang, Zhenzhen, He, Yan, Li, Lijuan. 2021. An SNP reducing SNORD105 and PPAN expression decreases the risk of hepatocellular carcinoma in a Chinese population. In Journal of clinical laboratory analysis, 35, e24095. doi:10.1002/jcla.24095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34741342/
4. Welch, P J, Marcusson, E G, Li, Q X, Wong-Staal, F, Barber, J R. . Identification and validation of a gene involved in anchorage-independent cell growth control using a library of randomized hairpin ribozymes. In Genomics, 66, 274-83. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10873382/
5. Tecza, Aleksandra, Bugner, Verena, Kühl, Michael, Kühl, Susanne J. . Pescadillo homologue 1 and Peter Pan function during Xenopus laevis pronephros development. In Biology of the cell, 103, 483-98. doi:10.1042/BC20110032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21770895/
6. Bugner, Verena, Tecza, Aleksandra, Gessert, Susanne, Kühl, Michael. . Peter Pan functions independently of its role in ribosome biogenesis during early eye and craniofacial cartilage development in Xenopus laevis. In Development (Cambridge, England), 138, 2369-78. doi:10.1242/dev.060160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21558383/
7. Bao, Ligang, Guo, Ting, Wang, Ji, Zhang, Kai, Bao, Maode. 2019. Prognostic genes of triple-negative breast cancer identified by weighted gene co-expression network analysis. In Oncology letters, 19, 127-138. doi:10.3892/ol.2019.11079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31897123/