Zfp426-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp426-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06767

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp426em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235028-Zfp426-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp426-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06767) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 426
基因别称
2900057C04Rik,KRAB1,Zfo61,Zfp68-rs1,Znf426,mKIAA4237
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146221.4 | Ensembl: ENSMUST00000115562
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~8158 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp426,也称为锌指蛋白426,是一种锌指蛋白,属于锌指蛋白超家族。锌指蛋白是一类具有锌指结构的蛋白质,锌指结构是一种常见的蛋白质二级结构,由一个或多个锌原子与蛋白质中的氨基酸残基形成配位键,形成一个稳定的折叠结构。锌指蛋白在真核生物中广泛存在,参与多种生物学过程,包括基因表达调控、DNA修复、信号转导等。

Zfp426作为一种锌指蛋白,在细胞内具有多种生物学功能。首先,Zfp426可以与DNA结合,调控基因的表达。Zfp426的锌指结构可以识别并结合特定的DNA序列,从而影响这些基因的转录和表达。其次,Zfp426还可以与其他蛋白质相互作用,参与蛋白质复合物的形成和功能调控。例如,Zfp426可以与DNA修复蛋白相互作用,参与DNA损伤的修复过程。此外,Zfp426还可以参与细胞信号转导过程,影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。

在基因进化方面,基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中常见的现象,这两种动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本与另一个副本有着显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后更为常见,可以产生全新的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源异形基因中,非对称进化产生了新的同源异形基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在乳腺癌的遗传易感性方面,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的遗传易感性相关。例如,CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等基因与DNA修复相关,也与乳腺癌的遗传易感性相关[2]。

在基因工程方面,基因电路的研究为理解和预测细胞过程的动力学提供了一个框架。基因电路的研究可以促进对细胞内基因和蛋白质相互作用的深入理解,并可能开发新的细胞控制逻辑形式,在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有潜在的应用价值[3]。

在基因功能研究方面,基因敲除是一种常用的方法,可以产生完全失去功能的基因型。然而,基因敲除导致的表型后果可能是致命的,这些基因被称为必需基因。近年来,系统分析发现,许多必需基因的致命性可以通过基因-基因相互作用来挽救。这种“基因必需性的规避”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。例如,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来规避[4]。

在植物基因表达调控方面,植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供了植物转录因子结合位点的信息,并提供了在线工具用于对启动子序列进行计算机分析。这个数据库对于研究植物基因表达调控和植物生长发育具有重要意义[5]。

综上所述,Zfp426作为一种锌指蛋白,在细胞内具有多种生物学功能,包括基因表达调控、DNA修复和细胞信号转导等。在基因进化、乳腺癌遗传易感性、基因工程和基因功能研究等方面,Zfp426的研究具有重要意义。通过深入研究Zfp426的功能和调控机制,我们可以更好地理解细胞内基因和蛋白质相互作用的复杂性,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/