Deup1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Deup1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06764

品系全称

C57BL/6JCya-Deup1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234964-Deup1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Deup1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
deuterosome assembly protein 1
基因别称
4933401K09Rik,Ccdc67
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001373917 | Ensembl: ENSMUST00000045513
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DEUP1,也称为DEUTEROSOME ASSEMBLY PROTEIN 1,是一种在细胞周期和细胞分化过程中发挥重要作用的基因。DEUP1编码的蛋白质主要参与中心粒的复制和细胞骨架的形成,这些过程对于维持细胞的正常功能和组织结构的完整性至关重要。DEUP1基因的突变或异常表达可能会导致细胞增殖和分化的异常,从而引发多种疾病,包括癌症、发育异常等。

在癌症研究领域,DEUP1基因的表达和调控机制受到了广泛关注。研究发现,DEUP1基因在多种肿瘤组织中表达下调,而其启动子区域的甲基化程度与肿瘤的发生和发展密切相关[1]。此外,DEUP1基因的表达还受到miRNA等非编码RNA的调控。例如,miR-96-5p可以通过下调DEUP1基因的表达,促进甲状腺癌细胞的增殖、侵袭和转移[7]。

除了在癌症研究中的应用,DEUP1基因还在发育生物学和细胞生物学领域具有重要意义。研究发现,DEUP1基因在胚胎发育过程中发挥重要作用,参与调节细胞分化、器官形成等过程。例如,DEUP1基因在胚胎腭骨的形成过程中,与细胞骨架的形成和细胞增殖密切相关[3]。此外,DEUP1基因还参与调节中心粒的复制,对于维持细胞的正常分裂和增殖具有重要意义[4,5]。

在移植免疫领域,DEUP1基因的表达和调控机制也受到了关注。研究发现,DEUP1基因的突变或异常表达可能导致移植排斥反应的发生。例如,PTPRO和CCDC67基因的突变与急性T细胞介导的移植排斥反应相关[2,6]。此外,DEUP1基因的表达还受到免疫抑制剂的调控,例如,Thymoglobulin诱导疗法可以抑制DEUP1基因的表达,从而减轻移植排斥反应[2]。

综上所述,DEUP1基因在细胞周期、细胞分化、发育生物学和移植免疫等领域发挥着重要作用。DEUP1基因的表达和调控机制与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究DEUP1基因的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Qiwen, Cao, Shengli, Tang, Hongwei, Guo, Wenzhi, Zhang, Shuijun. 2019. Clinical significance of aberrant DEUP1 promoter methylation in hepatocellular carcinoma. In Oncology letters, 18, 1356-1364. doi:10.3892/ol.2019.10421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31423198/
2. Santiago, Jose Luis, Sánchez-Pérez, Luis, Pérez-Flores, Isabel, Urcelay, Elena, Sánchez-Fructuoso, Ana Isabel. 2022. Genome-wide association study biomarkers in T-cell mediated rejection: selective effect according to the Banff classification. In Journal of nephrology, 36, 809-815. doi:10.1007/s40620-022-01419-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35947357/
3. Piña, Jeremie Oliver, Raju, Resmi, Roth, Daniela M, Dale, Ryan K, D'Souza, Rena N. 2023. Integrated spatiotemporal transcriptomic resolution of embryonic palate osteogenesis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.30.534875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37333290/
4. Zhao, Huijie, Zhu, Lei, Zhu, Yunlu, Yan, Xiumin, Zhu, Xueliang. 2013. The Cep63 paralogue Deup1 enables massive de novo centriole biogenesis for vertebrate multiciliogenesis. In Nature cell biology, 15, 1434-44. doi:10.1038/ncb2880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24240477/
5. Ma, Lina, Quigley, Ian, Omran, Heymut, Kintner, Chris. 2014. Multicilin drives centriole biogenesis via E2f proteins. In Genes & development, 28, 1461-71. doi:10.1101/gad.243832.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24934224/
6. Yin, De Tao, Xu, Jianhui, Lei, Mengyuan, Zhou, Yubing, Xing, Mingzhao. . Characterization of the novel tumor-suppressor gene CCDC67 in papillary thyroid carcinoma. In Oncotarget, 7, 5830-41. doi:10.18632/oncotarget.6709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26716505/
7. Liu, Z-M, Wu, Z-Y, Li, W-H, Wan, J-N, Zhong, Y. . MiR-96-5p promotes the proliferation, invasion and metastasis of papillary thyroid carcinoma through down-regulating CCDC67. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 3421-3430. doi:10.26355/eurrev_201904_17706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31081096/