Map3k21-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Map3k21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06758

品系全称

C57BL/6JCya-Map3k21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234878-Map3k21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Map3k21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06758) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase kinase kinase 21
基因别称
Mlk4,mKIAA1804
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145608 | Ensembl: ENSMUST00000034316
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Map3k21,也称为MAP3K21或MEKK4,是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,属于混合谱系激酶家族。它通过磷酸化下游的丝氨酸/苏氨酸激酶(如MKK4和MKK7)参与调节MAPK信号通路,进而影响细胞增殖、凋亡、炎症反应和肿瘤发生等生物学过程。Map3k21在多种人类疾病中发挥重要作用,包括肥胖、系统性红斑狼疮、结直肠癌、三阴性乳腺癌、食管癌、宫颈癌、神经母细胞瘤和胶质瘤等。

肥胖是一种常见的慢性疾病,与多种代谢性疾病和心血管疾病相关。研究表明,Map3k21的编码变异与儿童肥胖相关,并且是肥胖相关基因的表达量性状位点。Map3k21通过调节MAPK信号通路,影响脂肪细胞的分化和代谢,进而影响肥胖的发生和发展[1]。

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,其发病机制与T细胞的异常活化相关。Map3k21在T细胞信号传导和自身免疫反应中发挥重要作用。Map3k21的过表达可以促进T细胞的活化和IL-17A的产生,进而导致自身免疫反应。因此,Map3k21可能是系统性红斑狼疮的潜在治疗靶点[2]。

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病机制与多种基因突变相关。研究表明,Map3k21在结直肠癌中频繁发生突变,并且与肿瘤的发生和发展相关。Map3k21的过表达可以促进结直肠癌细胞增殖和转移,并且与患者的预后不良相关。因此,Map3k21可能是结直肠癌的潜在治疗靶点[3]。

三阴性乳腺癌是一种侵袭性强的乳腺癌亚型,其发病机制与多种基因突变相关。研究表明,Map3k21的突变可以促进三阴性乳腺癌细胞增殖和转移,并且与患者的预后不良相关。Map3k21通过调节DNA损伤修复和NF-κB信号通路,影响三阴性乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性。因此,Map3k21可能是三阴性乳腺癌的潜在治疗靶点[4]。

食管癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病机制与多种基因突变相关。研究表明,Map3k21在食管癌中频繁发生突变,并且与肿瘤的发生和发展相关。Map3k21的过表达可以促进食管癌细胞增殖和转移,并且与患者的预后不良相关。因此,Map3k21可能是食管癌的潜在治疗靶点[5]。

宫颈癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病机制与多种基因突变相关。研究表明,Map3k21在宫颈癌中频繁发生突变,并且与肿瘤的发生和发展相关。Map3k21的过表达可以促进宫颈癌细胞的增殖和转移,并且与患者的预后不良相关。因此,Map3k21可能是宫颈癌的潜在治疗靶点[6]。

神经母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤,其发病机制与多种基因突变相关。研究表明,Map3k21在高风险神经母细胞瘤患者中表达上调,并且与不良预后相关。Map3k21通过调节MAPK信号通路,影响神经母细胞瘤细胞的增殖和凋亡。因此,Map3k21可能是神经母细胞瘤的潜在治疗靶点[7]。

胶质瘤是一种常见的脑部恶性肿瘤,其发病机制与多种基因突变相关。研究表明,Map3k21在胶质瘤中频繁发生突变,并且与肿瘤的发生和发展相关。Map3k21的过表达可以促进胶质瘤细胞的增殖和转移,并且与患者的预后不良相关。因此,Map3k21可能是胶质瘤的潜在治疗靶点[8]。

综上所述,Map3k21是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,通过调节MAPK信号通路参与多种人类疾病的发生和发展。Map3k21在肥胖、系统性红斑狼疮、结直肠癌、三阴性乳腺癌、食管癌、宫颈癌、神经母细胞瘤和胶质瘤等多种疾病中发挥重要作用。因此,Map3k21可能是多种疾病的潜在治疗靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mao, Ke, Zhang, Meixian, Cao, Jinshuai, Zhang, Yong-Biao, Mi, Jie. . Coding Variants are Relevant to the Expression of Obesity-Related Genes for Pediatric Adiposity. In Obesity (Silver Spring, Md.), 29, 194-203. doi:10.1002/oby.23046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34494379/
2. Chuang, Huai-Chia, Tan, Tse-Hua. 2019. MAP4K Family Kinases and DUSP Family Phosphatases in T-Cell Signaling and Systemic Lupus Erythematosus. In Cells, 8, . doi:10.3390/cells8111433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31766293/
3. Aglago, Elom K, Qu, Conghui, Harlid, Sophia, van Guelpen, Bethany, Peters, Ulrike. 2024. Folate intake and colorectal cancer risk according to genetic subtypes defined by targeted tumor sequencing. In The American journal of clinical nutrition, 120, 664-673. doi:10.1016/j.ajcnut.2024.07.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39025327/
4. Shan, Jingxuan, Chouchane, Aziz, Mokrab, Younes, Bedognetti, Davide, Chouchane, Lotfi. 2019. Genetic Variation in CCL5 Signaling Genes and Triple Negative Breast Cancer: Susceptibility and Prognosis Implications. In Frontiers in oncology, 9, 1328. doi:10.3389/fonc.2019.01328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31921621/
5. Wang, Wenwen, Zhou, Chuanli, Tang, Hui, Yu, Ying, Zhang, Qin. 2020. Combined Analysis of DNA Methylome and Transcriptome Reveal Novel Candidate Genes Related to Porcine Escherichia coli F4ab/ac-Induced Diarrhea. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 10, 250. doi:10.3389/fcimb.2020.00250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547963/
6. Banos, Georgios, Lindsay, Victoria, Desta, Takele T, Hanotte, Olivier, Psifidi, Androniki. 2020. Integrating Genetic and Genomic Analyses of Combined Health Data Across Ecotypes to Improve Disease Resistance in Indigenous African Chickens. In Frontiers in genetics, 11, 543890. doi:10.3389/fgene.2020.543890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33193617/
7. Mehlich, Dawid, Łomiak, Michał, Sobiborowicz, Aleksandra, Nowis, Dominika, Marusiak, Anna A. 2021. MLK4 regulates DNA damage response and promotes triple-negative breast cancer chemoresistance. In Cell death & disease, 12, 1111. doi:10.1038/s41419-021-04405-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34839359/
8. Gong, Meng, Shen, Fujin, Li, Yang, Ming, Lei, Hong, Li. 2023. MLK4 as an immune marker and its correlation with immune infiltration in Cervical squamous cell carcinoma and endocervical adenocarcinoma(CESC). In PloS one, 18, e0290462. doi:10.1371/journal.pone.0290462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37594950/