Txnl4b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Txnl4b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06740

品系全称

C57BL/6JCya-Txnl4bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234723-Txnl4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Txnl4b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06740) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thioredoxin-like 4B
基因别称
D530025J19Rik,DLP,Dim2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175646.4 | Ensembl: ENSMUST00000034159
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3891 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TXNL4B,也称为Thioredoxin-like 4B,是一种重要的核糖核蛋白(RNP),在真核生物的剪接体中发挥关键作用。剪接体是一种大型的复合物,负责从pre-mRNA中移除内含子,并将外显子连接起来,从而产生成熟的mRNA。TXNL4B主要与剪接体的U12型剪接过程相关,这种剪接方式与U2型剪接(主要剪接方式)不同,只涉及一小部分内含子。

在U12型剪接过程中,TXNL4B与其他蛋白质(如CENATAC)结合,形成U4atac/U6atac.U5三核糖核蛋白复合物(tri-snRNP),这个复合物是剪接体的一部分。TXNL4B在tri-snRNP中的具体功能目前尚不完全清楚,但已知它在剪接体的组装和功能中发挥重要作用。例如,TXNL4B与U11 snRNA相互作用,帮助识别和结合U12型内含子的5'剪接位点[1]。

除了在剪接体中的作用,TXNL4B还参与其他重要的细胞过程。例如,在牛卵母细胞成熟过程中,TXNL4B的表达水平发生变化,这表明它在卵母细胞成熟和生殖系统中可能具有重要作用[2]。此外,TXNL4B的表达还与代谢综合征(MS)引起的雄性大鼠生殖系统损伤有关。在MS模型中,TXNL4B的表达上调,而通过有氧运动干预可以降低其表达水平,这表明TXNL4B可能在MS引起的生殖系统损伤中发挥作用[3]。

TXNL4B的表达水平还与乳腺癌患者的生存期和分子亚型有关。在乳腺癌患者中,16号染色体上的TXNL4B基因区域出现缺失,这种缺失与良好的预后相关[4]。这表明TXNL4B可能是一种潜在的肿瘤抑制基因,其缺失可能导致肿瘤的发生和发展。

综上所述,TXNL4B是一种重要的剪接体蛋白,在U12型剪接过程中发挥关键作用。TXNL4B还参与其他重要的细胞过程,如卵母细胞成熟、生殖系统损伤和肿瘤发生。TXNL4B的表达水平与乳腺癌患者的生存期和分子亚型有关,这表明TXNL4B可能是一种潜在的肿瘤抑制基因。TXNL4B的研究有助于深入理解剪接体和细胞过程的生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bai, Rui, Yuan, Meng, Zhang, Pu, Shi, Yigong, Wan, Ruixue. 2024. Structural basis of U12-type intron engagement by the fully assembled human minor spliceosome. In Science (New York, N.Y.), 383, 1245-1252. doi:10.1126/science.adn7272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38484052/
2. Mamo, Solomon, Carter, Fiona, Lonergan, Patrick, Evans, Alexander Co, Fair, Trudee. 2011. Sequential analysis of global gene expression profiles in immature and in vitro matured bovine oocytes: potential molecular markers of oocyte maturation. In BMC genomics, 12, 151. doi:10.1186/1471-2164-12-151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21410957/
3. Karaman, Muhammed Emre, Tektemur, Ahmet. 2022. The therapeutic effects of distinct exercise types on metabolic syndrome-induced reproductive system impairment in male rats: Potential contribution of mitochondria-related genes. In Andrologia, 54, e14391. doi:10.1111/and.14391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35118694/
4. Nordgard, Silje H, Johansen, Fredrik E, Alnaes, Grethe I G, Børresen-Dale, Anne-Lise, Kristensen, Vessela N. . Genome-wide analysis identifies 16q deletion associated with survival, molecular subtypes, mRNA expression, and germline haplotypes in breast cancer patients. In Genes, chromosomes & cancer, 47, 680-96. doi:10.1002/gcc.20569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18398821/