Ces2e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ces2e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06731

品系全称

C57BL/6JCya-Ces2eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234673-Ces2e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ces2e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06731) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxylesterase 2E
基因别称
9030624L02Rik,Ces5
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172759.3 | Ensembl: ENSMUST00000034355
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~12
敲除长度
~7391 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ces2e,也称为Carboxylesterase 2e,是Carboxylesterase 2家族成员之一。Carboxylesterases是一类参与多种生物学过程的酶,包括药物代谢、脂质代谢和脂质信号传导等。在哺乳动物中,Ces2e主要在肝脏和小肠中表达,并且在肝脏和肠道脂质信号传导中发挥重要作用。研究发现,Ces2e具有高效的甘油二酯(DG)和单甘油酯(MG)水解活性,可能参与肝脏和肠道脂质代谢的调节[1]。

研究发现,Ces2e的表达受到多种因素的调控。例如,E4bp4(E4 promoter-binding protein 4)通过抑制核受体Rev-erbα的转录活性来调节Ces2e的表达。在E4bp4敲除的小鼠中,Ces2e的表达下调,导致Ces2e介导的代谢和药代动力学改变[2]。此外,研究发现,在正常和洛哌丁胺诱导的便秘大鼠中,Ces2e的表达显著改变,表明Ces2e可能参与肠道药物代谢的调节[3]。此外,研究还发现,Ces2e在肝脏和小肠中的表达存在组织特异性差异,这可能与组织特异性的脂质代谢和药物代谢有关[4]。

综上所述,Ces2e是一种重要的Carboxylesterase 2家族成员,具有高效的DG和MG水解活性,参与肝脏和肠道脂质代谢的调节。Ces2e的表达受到多种因素的调控,包括E4bp4、Rev-erbα等。Ces2e的研究有助于深入理解脂质代谢和药物代谢的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chalhoub, Gabriel, Kolleritsch, Stephanie, Maresch, Lisa K, Schoiswohl, Gabriele, Haemmerle, Guenter. 2021. Carboxylesterase 2 proteins are efficient diglyceride and monoglyceride lipases possibly implicated in metabolic disease. In Journal of lipid research, 62, 100075. doi:10.1016/j.jlr.2021.100075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33872605/
2. Zhao, Mengjing, Zhang, Tianpeng, Yu, Fangjun, Guo, Lianxia, Wu, Baojian. 2018. E4bp4 regulates carboxylesterase 2 enzymes through repression of the nuclear receptor Rev-erbα in mice. In Biochemical pharmacology, 152, 293-301. doi:10.1016/j.bcp.2018.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653076/
3. Hou, Mei-Ling, Chang, Li-Wen, Lin, Chi-Hung, Lin, Lie-Chwen, Tsai, Tung-Hu. 2014. Comparative pharmacokinetics of rhein in normal and loperamide-induced constipated rats and microarray analysis of drug-metabolizing genes. In Journal of ethnopharmacology, 155, 1291-9. doi:10.1016/j.jep.2014.07.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25046826/
4. Fu, Zidong Donna, Selwyn, Felcy Pavithra, Cui, Julia Yue, Klaassen, Curtis D. 2016. RNA Sequencing Quantification of Xenobiotic-Processing Genes in Various Sections of the Intestine in Comparison to the Liver of Male Mice. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 44, 842-56. doi:10.1124/dmd.115.068270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27048750/