Ces2c-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ces2c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06730

品系全称

C57BL/6JCya-Ces2cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234671-Ces2c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ces2c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06730) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxylesterase 2C
基因别称
ACH M1,CES 2,Ces2,ces2A3
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145603 | Ensembl: ENSMUST00000055052
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ces2c,也称为Carboxylesterase 2c,是一种在哺乳动物中广泛分布的酯酶,主要在肝脏和肠道中表达。它属于羧酸酯酶家族,负责催化许多前药和脂质的代谢活化。Ces2c在药物代谢和脂质代谢中发挥着重要作用,对于维持正常的生理功能至关重要。

研究表明,Ces2c在肝脏和肠道中具有补偿效应,可以与其他羧酸酯酶亚型协同作用,共同完成脂质的代谢。例如,在Ces2c基因敲除的大鼠模型中,肝脏和小肠中的其他羧酸酯酶亚型在mRNA水平上表现出代偿性增加,以补偿Ces2c的缺失[1]。此外,Ces2c还参与药物代谢,例如地尔硫卓和阿司匹林,这些药物在Ces2c敲除的大鼠中代谢能力减弱,说明Ces2c在药物代谢中发挥着重要作用[1]。

除了药物代谢,Ces2c还参与脂质代谢。研究表明,Ces2c可以水解甘油三酯、甘油二酯和甘油一酯,这些脂质在肥胖和脂肪肝疾病的发生发展中起着重要作用[2]。此外,Ces2c在脂质信号通路中也可能发挥着重要作用,因为其在内质网上的定位可能与脂质信号通路有关[2]。

除了肝脏和肠道,Ces2c在其他器官和组织中也存在表达。例如,在炎症性肠病患者的结肠中,Ces2的表达明显下降[2]。这表明Ces2c可能参与肠道炎症的调节。此外,在Cftr基因敲除小鼠的远端小肠中,Ces2a的表达也明显下降,这可能与Cftr基因缺失导致的肠道功能障碍有关[4]。

除了Ces2c,其他Ces2家族成员也参与了脂质代谢和药物代谢。例如,Ces2a、Ces2b和Ces2e等亚型也具有水解甘油三酯、甘油二酯和甘油一酯的能力[2]。这些亚型的表达在肝脏和肠道中受到高脂饮食的影响,表明它们可能参与脂质信号的调节[2]。此外,Ces2a基因敲除大鼠模型也表现出肥胖、胰岛素抵抗和肝脏脂肪积累等症状,与非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的表现相似[3]。

综上所述,Ces2c是一种重要的羧酸酯酶,参与药物代谢和脂质代谢,对于维持正常的生理功能至关重要。Ces2c在肝脏和肠道中具有补偿效应,可以与其他羧酸酯酶亚型协同作用,共同完成脂质的代谢。Ces2c还参与药物代谢,例如地尔硫卓和阿司匹林,这些药物在Ces2c敲除的大鼠中代谢能力减弱。此外,Ces2c还参与脂质信号通路,可能与脂质代谢和肥胖等相关疾病的发生发展有关。除了Ces2c,其他Ces2家族成员也参与了脂质代谢和药物代谢,例如Ces2a、Ces2b和Ces2e等亚型也具有水解甘油三酯、甘油二酯和甘油一酯的能力。这些研究有助于深入理解Ces2c在生物体内的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jie, Shang, Xuyang, Yao, Bingyi, Guo, Yuanqing, Wang, Xin. . Design and Construction of Carboxylesterase 2c Gene Knockout Rats by CRISPR/Cas9. In Current drug metabolism, 24, 190-199. doi:10.2174/1389200224666230123140919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36694315/
2. Chalhoub, Gabriel, Kolleritsch, Stephanie, Maresch, Lisa K, Schoiswohl, Gabriele, Haemmerle, Guenter. 2021. Carboxylesterase 2 proteins are efficient diglyceride and monoglyceride lipases possibly implicated in metabolic disease. In Journal of lipid research, 62, 100075. doi:10.1016/j.jlr.2021.100075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33872605/
3. Liu, Jie, Shang, Xuyang, Huang, Shengbo, Liu, Zongjun, Wang, Xin. 2021. Construction and Characterization of CRISPR/Cas9 Knockout Rat Model of Carboxylesterase 2a Gene. In Molecular pharmacology, 100, 480-490. doi:10.1124/molpharm.121.000357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34503976/
4. Ikpa, Pauline T, Meijsen, Kelly F, Nieuwenhuijze, Natascha D A, de Jonge, Hugo R, Bijvelds, Marcel J C. 2019. Transcriptome analysis of the distal small intestine of Cftr null mice. In Genomics, 112, 1139-1150. doi:10.1016/j.ygeno.2019.06.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31251978/