Ces2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ces2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06729

品系全称

C57BL/6JCya-Ces2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234669-Ces2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ces2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06729) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxyesterase 2B
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198171 | Ensembl: ENSMUST00000059449
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~12
敲除长度
~8.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ces2b,全称是Carboxylesterase 2B,属于羧酸酯酶(Carboxylesterase, CES)家族。羧酸酯酶是一类重要的酶,参与药物代谢和体内许多外源物质(如药物、毒素)的解毒过程。在哺乳动物中,CES家族成员在肝脏中高度表达,是药物代谢的主要参与者。CES2B是CES家族的一个成员,它在肝脏中尤其重要,负责多种药物的代谢和解毒。此外,CES2B还在脂肪代谢中发挥作用,能够水解甘油二酯(DG)和甘油一酯(MG),可能参与脂肪肝和肥胖的发生发展[3]。

在性别差异方面,研究发现,雄性小鼠的肝脏中Ces2b的表达受到生长激素(GH)脉冲的影响。雄性小鼠的GH分泌呈脉冲式,而雌性小鼠的GH分泌则近乎连续。这种性别差异导致雄性小鼠肝脏中许多基因的表达模式与雌性不同。研究表明,当雄性小鼠接受单次GH脉冲后,其肝脏中Ces2b的染色质可及性和转录活性迅速增加,这与STAT5转录因子的激活有关。STAT5是GH激活的转录因子,对肝脏的性别差异表达至关重要[1]。此外,Ces2b的表达还受到其他转录因子的调控,如E4bp4。E4bp4通过与Rev-erbα相互作用,抑制Rev-erbα对Ces2b的转录抑制作用,从而上调Ces2b的表达[4]。

在非人类灵长类动物中,如食蟹猴,也存在着Ces2基因的变异。研究发现,在食蟹猴肝脏中,存在三种Ces2 mRNA变体,分别是Ces2A、Ces2B和Ces2C。其中,Ces2A的表达水平最高,是主要的Ces2酶。而Ces2B的表达水平较低,且其产生的许多转录本并不包含完整的编码区。此外,还发现了一个新的Ces2A转录本变体Ces2Av2,它在食蟹猴中的表达与CES2Av1相似,表明Ces2Av2可能具有与CES2Av1相似的功能[2]。

综上所述,基因Ces2b是CES家族的一个重要成员,参与药物代谢、脂肪代谢和肝脏的性别差异表达。Ces2b的表达受到多种转录因子的调控,包括STAT5和E4bp4。在非人类灵长类动物中,Ces2基因也存在变异,但其功能和表达模式与人类相似。对Ces2b的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为药物代谢和代谢性疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Connerney, Jeannette, Lau-Corona, Dana, Rampersaud, Andy, Waxman, David J. . Activation of Male Liver Chromatin Accessibility and STAT5-Dependent Gene Transcription by Plasma Growth Hormone Pulses. In Endocrinology, 158, 1386-1405. doi:10.1210/en.2017-00060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28323953/
2. Uno, Yasuhiro, Igawa, Yoshiyuki, Tanaka, Maori, Hosokawa, Masakiyo, Imai, Teruko. 2018. Analysis of carboxylesterase 2 transcript variants in cynomolgus macaque liver. In Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49, 247-255. doi:10.1080/00498254.2018.1435927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29384423/
3. Chalhoub, Gabriel, Kolleritsch, Stephanie, Maresch, Lisa K, Schoiswohl, Gabriele, Haemmerle, Guenter. 2021. Carboxylesterase 2 proteins are efficient diglyceride and monoglyceride lipases possibly implicated in metabolic disease. In Journal of lipid research, 62, 100075. doi:10.1016/j.jlr.2021.100075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33872605/
4. Zhao, Mengjing, Zhang, Tianpeng, Yu, Fangjun, Guo, Lianxia, Wu, Baojian. 2018. E4bp4 regulates carboxylesterase 2 enzymes through repression of the nuclear receptor Rev-erbα in mice. In Biochemical pharmacology, 152, 293-301. doi:10.1016/j.bcp.2018.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653076/