Dync1li2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dync1li2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06728

品系全称

C57BL/6JCya-Dync1li2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234663-Dync1li2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dync1li2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06728) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein, cytoplasmic 1 light intermediate chain 2
基因别称
C920003I06,Dlic2,Dncli2,Dnclic2,LIC2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013380 | Ensembl: ENSMUST00000041769
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DYNC1LI2,也称为dynein light intermediate chain 2(DLIC2),是dynein-1复合体中的一个亚基。dynein-1是一种细胞质马达蛋白复合物,参与细胞内的运输、细胞器的定位和微管组织。DYNC1LI2与其他dynein亚基如重链(DHC)和轻链(LC)相互作用,共同构成了dynein-1复合体,负责将细胞器沿微管从细胞的一个区域移动到另一个区域。

DYNC1LI2在多种生物学过程中发挥重要作用。在细胞分裂过程中,DYNC1LI2定位于纺锤体极,与DYNC1LI1(LIC1)共同定义了dynein-1复合物的功能。研究表明,DYNC1LI1和DYNC1LI2在细胞分裂的不同阶段表现出不同的分布和功能。DYNC1LI1在从中期到后期的分裂过程中定位于纺锤体和细胞分裂的中部,而DYNC1LI2在从前期到末期的分裂过程中定位于纺锤体极[1]。这些结果表明,DYNC1LI1和DYNC1LI2在细胞分裂过程中具有不同的功能。

除了细胞分裂,DYNC1LI2还参与细胞内运输和膜交通。研究发现,DYNC1LI2与Rab11-FIP3相互作用,并将dynein-1募集到膜上,这对于从分类内体到细胞质中心的内体回收区的内体运输是必要的。此外,DYNC1LI2对于在细胞质中心的内体回收区积累内吞转铁蛋白(Tfn)也是必需的[2]。这些发现表明,DYNC1LI2在细胞内运输和膜交通中发挥着重要作用。

DYNC1LI2的异常表达与多种疾病的发生和发展有关。研究发现,DYNC1LI2在结直肠癌中显著上调,这与肿瘤的增殖和迁移有关[4]。此外,DYNC1LI2的基因多态性与遗传性痉挛性截瘫(HSP)的易感性相关[3]。这些发现表明,DYNC1LI2在疾病的发生和发展中发挥着重要作用。

综上所述,DYNC1LI2是dynein-1复合体中的一个重要亚基,参与细胞内的运输、细胞器的定位和微管组织。DYNC1LI2在细胞分裂和细胞内运输中发挥着重要作用,并且与多种疾病的发生和发展有关。DYNC1LI2的研究有助于深入理解dynein-1复合物的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Horgan, Conor P, Hanscom, Sara R, McCaffrey, Mary W. . Dynein LIC1 localizes to the mitotic spindle and midbody and LIC2 localizes to spindle poles during cell division. In Cell biology international, 35, 171-8. doi:10.1042/CBI20100284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20964624/
2. Horgan, Conor P, Hanscom, Sara R, Jolly, Rushee S, Futter, Clare E, McCaffrey, Mary W. 2010. Rab11-FIP3 binds dynein light intermediate chain 2 and its overexpression fragments the Golgi complex. In Biochemical and biophysical research communications, 394, 387-92. doi:10.1016/j.bbrc.2010.03.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20214888/
3. Dick, K J, Al-Mjeni, R, Baskir, W, Raeburn, S, Crosby, A H. 2008. A novel locus for an autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (SPG35) maps to 16q21-q23. In Neurology, 71, 248-52. doi:10.1212/01.wnl.0000319610.29522.8a. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18463364/
4. Even, Ipek, Reidenbach, Sonja, Schlechter, Tanja, Riechmann, Veit, Hofmann, Ilse. 2019. DLIC1, but not DLIC2, is upregulated in colon cancer and this contributes to proliferative overgrowth and migratory characteristics of cancer cells. In The FEBS journal, 286, 803-820. doi:10.1111/febs.14755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30657258/