Cpne2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cpne2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06723

品系全称

C57BL/6JCya-Cpne2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234577-Cpne2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpne2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06723) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
copine II
基因别称
3322401K10Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153507.2 | Ensembl: ENSMUST00000048653
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~11
敲除长度
~7089 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cpne2(钙网蛋白2)是一种编码钙网蛋白的基因,钙网蛋白是一类细胞质蛋白,在细胞信号传导和细胞骨架组织中发挥着重要作用。钙网蛋白通过与钙离子结合,在调节细胞内钙稳态、细胞粘附、细胞迁移和细胞凋亡等过程中发挥作用。钙网蛋白的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括神经系统疾病、肿瘤和心血管疾病等。

在神经系统疾病方面,钙网蛋白2的表达与神经母细胞瘤的风险和预后密切相关。研究发现,钙网蛋白2在神经母细胞瘤患者中的表达水平与疾病的严重程度呈负相关,即随着神经母细胞瘤风险等级的升高,钙网蛋白2的表达逐渐降低[1]。此外,钙网蛋白2的表达还与神经母细胞瘤患者免疫细胞的浸润程度相关,大多数免疫细胞与钙网蛋白2的表达呈负相关。

在肿瘤方面,钙网蛋白2的表达与胶质母细胞瘤的恶性表型有关。研究发现,WWOX基因作为一种潜在的肿瘤抑制因子,在胶质母细胞瘤中发挥着重要的抗癌作用。WWOX基因通过下调USP25和CPNE2的表达,进而调节EGFR表面丰度,影响胶质母细胞瘤细胞的存活和侵袭能力[3]。

此外,钙网蛋白2还与miRNA的调控有关。研究发现,miR-181c-5p在脑缺血和社交隔离小鼠中表达下调,而miR-181c-5p的模拟物治疗可以逆转社交隔离小鼠的缺血后恢复。进一步研究发现,miR-181c-5p的模拟物治疗可以下调钙网蛋白2和Gria1 & 2等与钙信号传导相关的基因的表达[2]。

综上所述,Cpne2(钙网蛋白2)作为一种重要的细胞质蛋白,在细胞信号传导、细胞骨架组织以及多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。Cpne2的表达与神经母细胞瘤的风险和预后密切相关,且在胶质母细胞瘤中发挥抗癌作用。此外,Cpne2还与miRNA的调控有关,参与脑缺血后恢复过程。深入研究Cpne2的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Jiao, Han, Yahui, Yan, Dun, Zhao, Wei, Zhang, Da. 2022. Identification of Key Genes Associated with Risk and Prognosis of Neuroblastoma. In Journal of molecular neuroscience : MN, 72, 2398-2412. doi:10.1007/s12031-022-02087-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36443552/
2. Antony, Maria, Scranton, Victoria, Srivastava, Pranay, Verma, Rajkumar. 2019. Micro RNA 181c-5p: A promising target for post-stroke recovery in socially isolated mice. In Neuroscience letters, 715, 134610. doi:10.1016/j.neulet.2019.134610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31722236/
3. Kałuzińska-Kołat, Żaneta, Kośla, Katarzyna, Kołat, Damian, Płuciennik, Elżbieta, Bednarek, Andrzej K. 2023. Antineoplastic Nature of WWOX in Glioblastoma Is Mainly a Consequence of Reduced Cell Viability and Invasion. In Biology, 12, . doi:10.3390/biology12030465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979157/