Zfp961-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp961-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06715

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp961em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234413-Zfp961-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp961-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06715) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 961
基因别称
A230105L22Rik,BC065788,mszf37,mszf55-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164581.1 | Ensembl: ENSMUST00000109997
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~367 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp961,也称为Zinc finger protein 961,是一种含有KRAB结构域的锌指蛋白。KRAB结构域是一种在许多转录因子中发现的DNA结合结构域,能够与特定的DNA序列结合,从而调控基因的表达。Zfp961在多种生物学过程中发挥重要作用,包括脂肪细胞分化、能量代谢、脂质代谢和病毒防御等。

脂肪细胞分化是指前脂肪细胞向成熟脂肪细胞的转化过程。Zfp961在脂肪细胞分化中发挥重要作用。研究发现,Zfp961的表达受到冷刺激和β3-肾上腺素能激动剂的诱导,并且Zfp961能够抑制棕色脂肪细胞特异基因的表达和线粒体呼吸,从而抑制脂肪细胞的分化和能量消耗[1]。此外,Zfp961还能够抑制脂肪细胞中的一般脂肪生成,从而影响脂肪组织的重塑。

能量代谢是指生物体内能量的产生和消耗过程。Zfp961在能量代谢中发挥重要作用。研究发现,Zfp961能够抑制脂肪细胞中的线粒体呼吸,从而降低脂肪细胞的能量消耗。此外,Zfp961还能够抑制脂肪细胞中的一般脂肪生成,从而影响脂肪组织的重塑。

脂质代谢是指生物体内脂质的合成、分解和转运过程。Zfp961在脂质代谢中发挥重要作用。研究发现,Zfp961能够抑制脂肪细胞中的脂肪生成,从而降低脂质的合成。此外,Zfp961还能够降低脂肪细胞中脂质转运蛋白的表达,从而影响脂质的转运。

病毒防御是指生物体对病毒的抵抗和清除过程。Zfp961在病毒防御中发挥重要作用。研究发现,Zfp961能够抑制逆转录病毒的整合和转录,从而抑制病毒的复制。此外,Zfp961还能够抑制逆转录病毒的感染,从而保护细胞免受病毒的侵害[2]。

综上所述,Zfp961是一种重要的KRAB结构域锌指蛋白,参与调控脂肪细胞分化、能量代谢、脂质代谢和病毒防御等生物学过程。Zfp961的研究有助于深入理解这些生物学过程的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Lei, Liu, Pengpeng, Yang, Qiyuan, Wang, Yong-Xu. 2021. The KRAB Domain-Containing Protein ZFP961 Represses Adipose Thermogenesis and Energy Expenditure through Interaction with PPARα. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9, e2102949. doi:10.1002/advs.202102949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34747141/
2. Yang, Bo, Fang, Lu, Gao, Qianqian, Wang, Yixuan, Yang, Peng. 2022. Species-specific KRAB-ZFPs function as repressors of retroviruses by targeting PBS regions. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2119415119. doi:10.1073/pnas.2119415119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35259018/