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Sugp2-KO 基因敲除小鼠

Sugp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sugp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06706

品系全称

C57BL/6JCya-Sugp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234373-Sugp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Sugp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06706) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SURP and G patch domain containing 2
基因别称
Sfrs14，Srsf14，mKIAA0365
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001168290.2 | Ensembl: ENSMUST00000164403
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~6056 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
SUGP2，也称为SURP和G-patch结构域包含蛋白2，是一种在哺乳动物中发现的蛋白质。SUGP2是一种与RNA剪接相关的因子，它在细胞内发挥重要作用，特别是在基因表达调控和蛋白质翻译过程中。研究表明，SUGP2参与了多种生物学过程，包括铁代谢、精子发生和宿主对病原体感染的应答。

在铁代谢方面，研究发现SUGP2基因中的p.(Arg639Gln)变异与血色素沉着症的发生发展密切相关[1]。该变异导致SUGP2蛋白功能的改变，进而影响CIRBP/BMPER信号通路。CIRBP是一种与铁代谢相关的蛋白质，而BMPER则是一种骨形态发生蛋白信号传导中的受体。SUGP2的变异使得CIRBP的剪接过程异常，导致CIRBP的正常剪接形式V1表达增加，进而增加BMPER的表达和稳定性。这种改变最终导致肝脏铁积累增加、血清铁含量升高以及血清促铁素水平下降，从而引发血色素沉着症。

此外，SUGP2在精子发生过程中也发挥重要作用[2]。研究发现，SUGP2主要在睾丸中表达，并在精子发生过程中富集于男性生殖细胞的细胞核中。SUGP2的缺失会导致金属离子和ATP结合基因的表达网络发生变化，表明SUGP2通过调节剪接过程参与细胞内离子和能量代谢。虽然SUGP2的缺失对减数分裂进程和男性生育能力的影响较小，但它仍然在精子发生过程中发挥着重要的调控作用。

在宿主对病原体感染的应答方面，研究发现SUGP2在沙眼衣原体感染的人宫颈上皮细胞中表达上调[3]。沙眼衣原体是一种常见的性传播感染病原体，可导致女性盆腔炎和不孕症。研究发现，沙眼衣原体感染的人宫颈上皮细胞中，SUGP2的表达显著增加，这表明SUGP2可能参与了宿主对沙眼衣原体感染的应答过程。进一步的研究发现，SUGP2的表达上调与eIF2和mTOR信号通路的激活以及DNA修复机制的参与有关，这进一步揭示了SUGP2在宿主应答病原体感染中的重要作用。

综上所述，SUGP2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它参与了铁代谢、精子发生和宿主对病原体感染的应答。SUGP2的变异和表达改变与血色素沉着症、精子发生异常和病原体感染相关。因此，深入研究SUGP2的功能和机制对于理解相关疾病的发生发展以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献：
1. Li, Yanmeng, Xu, Anjian, Liu, Susu, Jia, Jidong, Huang, Jian. 2024. SUGP2 p.(Arg639Gln) variant is involved in the pathogenesis of hemochromatosis via the CIRBP/BMPER signaling pathway. In American journal of hematology, 99, 1691-1703. doi:10.1002/ajh.27377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38800953/
2. Zhan, Junfeng, Li, Jianbo, Wu, Yuerong, Luo, Mengcheng, Liu, Cong. 2021. Chromatin-Associated Protein Sugp2 Involved in mRNA Alternative Splicing During Mouse Spermatogenesis. In Frontiers in veterinary science, 8, 754021. doi:10.3389/fvets.2021.754021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34733907/
3. Tan, Grace Min Yi, Lim, Hui Jing, Yeow, Tee Cian, Chang, Li-Yen, Wong, Won Fen. 2016. Temporal proteomic profiling of Chlamydia trachomatis-infected HeLa-229 human cervical epithelial cells. In Proteomics, 16, 1347-60. doi:10.1002/pmic.201500219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27134121/

资料下载

S-KO-06706_6J_234373_Sugp2_Exon 3~4_A_strategy.pdf
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