Tmem161a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem161a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06705

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem161aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234371-Tmem161a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem161a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06705) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 161A
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145597.4 | Ensembl: ENSMUST00000002413
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~12
敲除长度
~9699 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem161a(跨膜蛋白161a)是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白是一种跨膜蛋白,参与细胞信号传导和细胞内稳态维持。Tmem161a在多种细胞类型中表达,包括上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞。研究表明,Tmem161a在细胞增殖、分化和凋亡过程中发挥重要作用,与多种疾病的发生和发展密切相关。

Tmem161a在鹅的繁殖性能和蛋品质方面发挥了重要作用。一项全基因组关联研究(GWAS)表明,Tmem161a基因与鹅的出生体重、48周和60周的产蛋数量以及蛋黄颜色相关[1]。这些发现表明,Tmem161a基因可能参与了鹅的繁殖性能和蛋品质的调控。此外,Tmem161a基因在鹅的蛋品质中发挥重要作用,可能通过影响相关信号通路和基因的表达来调节蛋品质。

Tmem161a在股骨头坏死(ONFH)的发病机制中也发挥着重要作用。一项基于机器学习和生物信息学分析的研究表明,Tmem161a是ONFH的关键基因之一。该研究通过基因集富集分析发现,Tmem161a参与了活性氧和AGE-RAGE信号通路,与ONFH的发生和发展密切相关[2]。此外,Tmem161a还与TNF、NOS3和CASP3等关键基因相互作用,共同参与了ONFH的发病机制。

Tmem161a在自身免疫性疾病中也发挥着重要作用。一项研究发现,Tmem161a基因在多发性自身免疫综合征(MAS)和干燥综合征(SS)患者中存在罕见的功能性基因变异。这些基因变异可能与自身免疫性疾病的发病机制相关[3]。进一步研究发现,Tmem161a基因与LRP1/STAT6、ICA1和STAT6等自身免疫相关基因存在功能相关性,提示Tmem161a可能参与了自身免疫性疾病的调控。

Tmem161a在代谢综合征的发生和发展中也发挥着重要作用。一项研究发现,Tmem161a基因位于影响代谢综合征特征的区域,该区域在SHR.BN16大鼠中与SHR大鼠存在显著差异。这表明,Tmem161a基因可能参与了代谢综合征的发生和发展[4]。

综上所述,Tmem161a基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括鹅的繁殖性能和蛋品质、股骨头坏死、自身免疫性疾病和代谢综合征等。Tmem161a基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Guangliang, Gao, Dengfeng, Zhao, Xianzhi, Hu, Silu, Wang, Qigui. 2021. Genome-Wide Association Study-Based Identification of SNPs and Haplotypes Associated With Goose Reproductive Performance and Egg Quality. In Frontiers in genetics, 12, 602583. doi:10.3389/fgene.2021.602583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777090/
2. Chen, Zheng, Jiang, Yuankang, Wu, Suwen, Dang, Meng. . Comprehensive analysis of femoral head necrosis based on machine learning and bioinformatics analysis. In Medicine, 102, e33963. doi:10.1097/MD.0000000000033963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37335681/
3. Johar, Angad S, Mastronardi, Claudio, Rojas-Villarraga, Adriana, Anaya, Juan-Manuel, Arcos-Burgos, Mauricio. 2015. Novel and rare functional genomic variants in multiple autoimmune syndrome and Sjögren's syndrome. In Journal of translational medicine, 13, 173. doi:10.1186/s12967-015-0525-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26031516/
4. Šedová, Lucie, Pravenec, Michal, Křenová, Drahomíra, Křen, Vladimír, Šeda, Ondřej. 2016. Isolation of a Genomic Region Affecting Most Components of Metabolic Syndrome in a Chromosome-16 Congenic Rat Model. In PloS one, 11, e0152708. doi:10.1371/journal.pone.0152708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27031336/