Erich1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Erich1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06685

品系全称

C57BL/6JCya-Erich1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-234086-Erich1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Erich1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06685) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate rich 1
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001034862.2 | Ensembl: ENSMUST00000110813
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3172 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ERICH1(富谷氨酸蛋白1)是一种编码富谷氨酸蛋白的基因,富谷氨酸蛋白是一种在细胞内发挥多种生物学功能的蛋白质。该基因位于人染色体8上,其编码的蛋白可能涉及神经系统的发育和功能。ERICH1蛋白具有一个富谷氨酸结构域,该结构域在蛋白质功能中可能发挥重要作用。ERICH1基因的突变可能导致多种神经系统疾病,如肌萎缩侧索硬化症(ALS)和脊髓性肌萎缩症(SMA)等。

在肌无力(MG)的研究中,Zhang等人[1]通过对GSE85452数据集的分析,发现ERICH1基因在MG患者中表达上调,并通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)构建了基于MG失调基因共表达模块的诊断模型。该模型在MG的诊断中表现出良好的性能,为MG的诊断提供了新的思路和策略。

在非小细胞肺癌(NSCLC)的研究中,Tang等人[2]发现ERICH1基因在NSCLC患者中表达上调,并认为ERICH1可能成为预测NSCLC发生的潜在生物标志物。

在生活方式对DNA甲基化影响的研究中,Klemp等人[3]发现ERICH1基因的DNA甲基化水平与生活方式有关,健康生活方式的人群中ERICH1基因的DNA甲基化水平较高。这表明ERICH1基因的DNA甲基化可能受到生活方式的影响,进而影响基因表达和生物学过程。

在1型糖尿病(T1D)的研究中,Johnson等人[4]发现ERICH1基因的DNA甲基化水平与T1D家族史有关,表明ERICH1基因的DNA甲基化可能参与T1D的发病机制。

在胰腺癌的研究中,Harada等人[5]发现ERICH1基因的拷贝数在胰腺癌患者中发生改变,提示ERICH1基因可能成为胰腺癌的潜在治疗靶点。

在云岭牛基因组CNV分析中,Dang等人[6]发现ERICH1基因的拷贝数在云岭牛中发生改变,表明ERICH1基因可能参与云岭牛的经济性状形成。

在多发性硬化症(MS)的研究中,Maltby等人[7]发现ERICH1基因的DNA甲基化水平与MS发病风险有关,表明ERICH1基因的DNA甲基化可能参与MS的发病机制。

综上所述,ERICH1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肌无力、非小细胞肺癌、1型糖尿病、胰腺癌、多发性硬化症等。此外,ERICH1基因的DNA甲基化水平与生活方式和疾病家族史有关,提示ERICH1基因的DNA甲基化可能参与疾病的发生和发展。深入研究ERICH1基因的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Demin, Luo, Liqin, Lu, Feng, Li, Bo, Lai, Xiaoyun. 2023. Transcriptional landscape of myasthenia gravis revealed by weighted gene coexpression network analysis. In Frontiers in genetics, 14, 1106359. doi:10.3389/fgene.2023.1106359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37051601/
2. Tang, Qingfeng, Ni, Zhenhua, Cheng, Zhuoan, Yu, Hui, Yin, Peihao. 2015. Three circulating long non-coding RNAs act as biomarkers for predicting NSCLC. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 37, 1002-9. doi:10.1159/000430226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26393913/
3. Klemp, Ireen, Hoffmann, Anne, Müller, Luise, Kovacs, Peter, Keller, Maria. . DNA methylation patterns reflect individual's lifestyle independent of obesity. In Clinical and translational medicine, 12, e851. doi:10.1002/ctm2.851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35692099/
4. Johnson, Randi K, Ireton, Amanda J, Carry, Patrick M, Rewers, Marian, Norris, Jill M. 2023. DNA Methylation Near DLGAP2 May Mediate the Relationship between Family History of Type 1 Diabetes and Type 1 Diabetes Risk. In Pediatric diabetes, 2023, . doi:10.1155/2023/5367637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38765731/
5. Harada, Tomohiko, Chelala, Claude, Crnogorac-Jurcevic, Tatjana, Lemoine, Nicholas R. 2008. Genome-wide analysis of pancreatic cancer using microarray-based techniques. In Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.], 9, 13-24. doi:10.1159/000178871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19077451/
6. Dang, Dong, Zhang, Lilian, Gao, Lutao, Chen, Jian, Yang, Linnan. 2024. Analysis of genomic copy number variations through whole-genome scan in Yunling cattle. In Frontiers in veterinary science, 11, 1413504. doi:10.3389/fvets.2024.1413504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39104544/
7. Maltby, Vicki E, Lea, Rodney A, Sanders, Katherine A, Scott, Rodney J, Lechner-Scott, Jeannette. 2017. Differential methylation at MHC in CD4+ T cells is associated with multiple sclerosis independently of HLA-DRB1. In Clinical epigenetics, 9, 71. doi:10.1186/s13148-017-0371-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28729889/