Zfp646-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp646-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06673

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp646em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233905-Zfp646-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp646-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06673) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 646
基因别称
6820429M01
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172749.4 | Ensembl: ENSMUST00000050383
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~5014 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp646是一种锌指蛋白基因,属于锌指蛋白家族中的C2H2型锌指蛋白。锌指蛋白是一类广泛存在于真核生物中的转录因子,其特点是具有一个或多个锌指结构域,能够与DNA或其他分子结合,参与基因表达调控、DNA损伤修复、细胞凋亡等生物学过程。Zfp646基因编码的蛋白质含有8个C2H2型锌指结构域,具有转录调控功能。研究表明,Zfp646基因在多种细胞和组织中表达,参与调控细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的动态平衡导致不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制后,两个副本基因通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个副本会从其同源基因中发生显著分化。这种"不对称进化"在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生实质性的新基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源异型盒基因发生了不对称进化,从而产生了新的同源异型盒基因,并招募到新的发育作用中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家族,与一系列高、中、低渗透率的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内部复杂的分子调控系统,涉及基因、蛋白质和其他分子之间的相互作用。这些网络控制着基因的表达和调控,从而影响细胞的行为和功能。基因调控网络的研究对于理解细胞发育、分化和疾病发生具有重要意义。例如,在植物中,PlantCARE数据库提供了一个关于植物顺式作用调节元件的集合,这些元件可以用于预测和分析启动子序列[3]。

基因片段是指基因序列中的一部分,通常具有特定的功能或结构特征。基因片段在基因表达调控中发挥重要作用,可以影响基因的转录和翻译。例如,在植物中,基因片段可以用于构建转基因植物,使其具有特定的性状或功能[4]。

抵抗基因依赖的植物防御反应是指植物在受到病原体侵袭时,通过表达特定的抗病基因来抵御病原体。这些抗病基因编码的蛋白质可以识别病原体,并激活植物免疫反应。例如,植物中的抗病基因可以识别真菌、细菌和病毒等病原体,并激活植物免疫反应,从而保护植物免受病原体的侵害[5]。

MHC基因表达调控是指MHC基因的转录和翻译过程受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA修饰和表观遗传调控等。这些调控因素可以影响MHC基因的表达水平,从而影响免疫反应。例如,转录因子H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等可以与MHC基因启动子结合,调控MHC基因的表达[6]。

综上所述,基因Zfp646是一种锌指蛋白基因,具有转录调控功能。Zfp646基因在多种细胞和组织中表达,参与调控细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。此外,基因复制、基因丢失、基因调控网络、基因片段、植物抗病基因和MHC基因表达调控等研究,为深入理解基因功能和生物学过程提供了重要的理论基础和实践指导。未来,随着基因编辑、合成生物学和系统生物学等技术的发展,基因Zfp646的研究将会更加深入,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/