Prr14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prr14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06668

品系全称

C57BL/6JCya-Prr14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233895-Prr14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prr14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06668) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline rich 14
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145589 | Ensembl: ENSMUST00000033095
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~11
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prr14,即Proline-Rich Protein 14,是一种核膜成分,在多种生物学过程中发挥重要作用。Prr14与异染色质蛋白1(HP1)结合,参与将异染色质锚定到核膜的内边缘,从而在细胞分裂周期中维持核结构的稳定性。此外,Prr14还与mTOR信号通路有关,参与调控细胞生长和代谢。

在神经系统中,Prr14的表达与帕金森病(PD)的发生发展密切相关。研究表明,PD患者血清中Prr14的水平显著高于健康对照组,且Prr14水平与PD患者的便秘症状相关。这提示Prr14可能作为一种潜在的生物标志物,用于PD的诊断和监测[1]。

在乳腺癌中,Prr14的表达上调与肿瘤的发生发展密切相关。Prr14通过激活PI3K信号通路和抑制CHEK2通路,促进乳腺癌细胞的增殖和肿瘤形成。同时,Prr14还与乳腺癌患者对化疗的耐药性相关,提示其可能作为一种潜在的治疗靶点[2]。

在肺癌中,Prr14的表达上调与肿瘤的发生发展密切相关。Prr14通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路,促进肺癌细胞的增殖和肿瘤形成。此外,Prr14还与肺癌患者的预后不良相关,提示其可能作为一种潜在的治疗靶点[3]。

在骨骼肌发育过程中,Prr14的表达上调与肌原细胞的分化密切相关。Prr14通过支持核膜结构稳定性和增强MyoD活性,促进骨骼肌的发育。这提示Prr14可能作为一种潜在的靶点,用于治疗肌肉疾病[4]。

在结肠癌中,Prr14的表达上调与肿瘤的发生发展密切相关。Prr14通过AKT信号通路,促进结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,以及上皮间质转化过程。这提示Prr14可能作为一种潜在的治疗靶点[5]。

在自发性流产(SA)中,Prr14基因的拷贝数变异与SA的发生发展密切相关。这提示Prr14可能作为一种潜在的遗传因素,参与SA的发生发展[6]。

综上所述,Prr14是一种重要的核膜成分,参与调控多种生物学过程,包括细胞分裂周期、细胞生长、代谢和疾病发生发展。Prr14在多种疾病中发挥重要作用,包括帕金森病、乳腺癌、肺癌、骨骼肌发育和结肠癌等。此外,Prr14的基因变异还与自发性流产的发生发展相关。因此,Prr14可能作为一种潜在的生物标志物和治疗靶点,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jin, Tao, Tan, Xuling, Shi, Xiaoliu, Wang, Chunyu, Yang, Mei. 2020. Preliminary Findings on Proline-Rich Protein 14 as a Diagnostic Biomarker for Parkinson's Disease. In Neuromolecular medicine, 23, 285-291. doi:10.1007/s12017-020-08617-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33001354/
2. Ren, Xiaolei, Long, Meijun, Li, Zhihong, Qi, Lin, Yang, Mei. 2020. Oncogene PRR14 promotes breast cancer through activation of PI3K signal pathway and inhibition of CHEK2 pathway. In Cell death & disease, 11, 464. doi:10.1038/s41419-020-2640-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32541902/
3. Yang, M, Lewinska, M, Fan, X, Zhu, J, Yuan, Z-M. 2016. PRR14 is a novel activator of the PI3K pathway promoting lung carcinogenesis. In Oncogene, 35, 5527-5538. doi:10.1038/onc.2016.93. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27041574/
4. Yang, M, Yuan, Z-M. 2015. A novel role of PRR14 in the regulation of skeletal myogenesis. In Cell death & disease, 6, e1734. doi:10.1038/cddis.2015.103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25906157/
5. Li, Fangfang, Zhang, Chundong, Fu, Lijuan. 2019. PRR14 overexpression promotes cell growth, epithelial to mesenchymal transition and metastasis of colon cancer via the AKT pathway. In PloS one, 14, e0218839. doi:10.1371/journal.pone.0218839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31596887/
6. Liu, Anhui, Zhou, Liyuan, Huang, Yazhou, Peng, Dan. 2024. Analysis of copy number variants detected by sequencing in spontaneous abortion. In Molecular cytogenetics, 17, 13. doi:10.1186/s13039-024-00683-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38764094/