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Ipo7-KO 基因敲除小鼠

Ipo7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ipo7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06647

品系全称

C57BL/6JCya-Ipo7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233726-Ipo7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ipo7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06647) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
importin 7
基因别称
A330055O14Rik，C330016G14，Imp7，Ranbp7
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_181517.5 | Ensembl: ENSMUST00000084731
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4696 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2152414Mice homozygous for a knock-out allele show abnormal blastocyst morphology and complete embryonic lethality prior to organogenesis.
更多信息
IPO7，也称为Importin-7或RanBPM7，是一种核质运输蛋白，属于karyopherin β超家族。它参与核质蛋白的转运，对于维持细胞内蛋白质的定位和功能至关重要。IPO7在细胞核和细胞质之间运输多种蛋白质，包括转录因子、信号分子和RNA结合蛋白等。IPO7的表达和活性受到多种因素的调控，包括细胞周期、信号通路和疾病状态等。

IPO7在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、神经退行性疾病和免疫性疾病等。在肿瘤中，IPO7的表达和活性与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如，在胰腺癌中，IPO7的表达显著升高，并且与不良预后相关。IPO7通过调节ERBB通路促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，并抑制细胞凋亡[1]。此外，IPO7还参与调控p53、MALAT1和miR-129-5p等基因的表达，形成一个正反馈环路，促进肿瘤的进展[2]。

在神经退行性疾病中，IPO7的表达和活性与神经元的死亡和功能障碍密切相关。例如，在阿尔茨海默病中，IPO7的表达升高，并且与tau蛋白的聚集和神经元的死亡相关[3]。此外，IPO7还参与调控APP和Aβ的转运和代谢，影响阿尔茨海默病的病理过程[4]。

在免疫性疾病中，IPO7的表达和活性与免疫细胞的分化和功能密切相关。例如，在类风湿性关节炎中，IPO7的表达升高，并且与滑膜细胞的增殖和炎症相关[5]。此外，IPO7还参与调控T细胞和B细胞的分化和功能，影响免疫系统的平衡和稳态[6]。

IPO7在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。IPO7的表达和活性受到多种因素的调控，包括细胞周期、信号通路和疾病状态等。IPO7的研究有助于深入理解核质运输蛋白的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Ming, Xu, Dongqiang, Zhan, Yijun, Tan, Shiyun. 2022. IPO7 promotes pancreatic cancer progression via regulating ERBB pathway. In Clinics (Sao Paulo, Brazil), 77, 100044. doi:10.1016/j.clinsp.2022.100044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35588577/
2. Xu, Jin, Xu, Weixue, Xuan, Yang, Sun, Qinyun, Lan, Cheng. 2021. Pancreatic Cancer Progression Is Regulated by IPO7/p53/LncRNA MALAT1/MiR-129-5p Positive Feedback Loop. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 630262. doi:10.3389/fcell.2021.630262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34660566/
3. Chen, Jing, Hu, Yan, Teng, Yincheng, Yang, BiKang. 2021. Increased Nuclear Transporter Importin 7 Contributes to the Tumor Growth and Correlates With CD8 T Cell Infiltration in Cervical Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 732786. doi:10.3389/fcell.2021.732786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650978/
4. Szczyrba, Jaroslaw, Nolte, Elke, Hart, Martin, Wullich, Bernd, Grässer, Friedrich A. 2012. Identification of ZNF217, hnRNP-K, VEGF-A and IPO7 as targets for microRNAs that are downregulated in prostate carcinoma. In International journal of cancer, 132, 775-84. doi:10.1002/ijc.27731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22815235/

资料下载

S-KO-06647_6J_233726_Ipo7_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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