Gdpd5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gdpd5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06640

品系全称

C57BL/6JCya-Gdpd5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233552-Gdpd5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gdpd5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06640) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycerophosphodiester phosphodiesterase domain containing 5
基因别称
Gde2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001362167 | Ensembl: ENSMUST00000213887
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~14
敲除长度
~8.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2686926Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired motor neuron differentiation.
Gdpd5,也称为甘油磷脂二酯酶域包含蛋白5,是一种编码甘油磷脂二酯酶的基因。甘油磷脂二酯酶是一类能够水解去酰化甘油磷脂为甘油磷酸和醇的酶。Gdpd5基因在多种生物体中都有报道,包括小鼠和鸡,但在人类中尚未广泛研究。Gdpd5基因的cDNA序列包含一个开放阅读框,编码一个由605个氨基酸组成的蛋白质。该蛋白质包含六个跨膜区域和一个GDPD基序。Gdpd5蛋白在细胞质中定位,并且广泛表达于人体组织中,但在肾脏和前列腺中的表达水平相对较低[4]。

Gdpd5在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,Gdpd5在神经母细胞瘤(NB)中是一个潜在的预后生物标志物。在NB中,Gdpd5的表达水平与患者的预后相关。研究表明,Gdpd5的高表达与不良预后相关,而Gdpd5的低表达与良好预后相关。此外,Gdpd5的表达水平还可以用于建立NB的预后模型,预测患者的生存时间[1,6]。

其次,Gdpd5在神经母细胞瘤的发生发展中发挥作用。Gdpd5的表达水平与NB的细胞增殖和迁移相关。研究表明,Gdpd5的过表达可以抑制NB细胞的增殖和迁移,并影响NB细胞的脂质代谢,但不会影响糖代谢。此外,Gdpd5的表达还可以被miR-592调控,miR-592是Gdpd5的潜在靶点,可以抑制Gdpd5的表达[1]。

Gdpd5还与结直肠癌(CRC)的转移和化疗耐药性相关。研究表明,Gdpd5在CRC组织中过表达,并且在CRC细胞系中过表达。Gdpd5的过表达可以增强CRC细胞的转移能力,并且与5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药性相关。此外,miR-195-5p可以抑制Gdpd5的表达,从而增强CRC细胞对化疗的敏感性[2]。

此外,Gdpd5还与胰腺分化相关。在斑马鱼中,Gdpd5的表达水平与胰腺的分化相关。Gdpd5的敲低会导致胰腺分化受损,并且外源表达的GDE2可以恢复胰岛素的表达。这表明Gdpd5在调节胰腺分化中发挥重要作用[3]。

最后,Gdpd5还与Wnt信号通路的调节相关。Gdpd5可以调节Wnt信号通路的活性,维持TDP-43的核定位。Gdpd5的缺失会导致Wnt信号通路的异常激活,进而导致TDP-43的核排异,与神经退行性疾病的发生发展相关[5]。

综上所述,Gdpd5是一种重要的基因,参与调节多种生物学过程,包括神经母细胞瘤的发生发展、结直肠癌的转移和化疗耐药性、胰腺分化和Wnt信号通路的调节。Gdpd5的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luo, Tengling, Peng, Junwei, Li, Qijun, Zhang, Qian, Tan, Yi. 2022. GDPD5 Related to Lipid Metabolism Is a Potential Prognostic Biomarker in Neuroblastoma. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232213740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36430219/
2. Feng, Chun, Zhang, Lihong, Sun, Yongfeng, Liu, Lei, Zhang, Yanjie. 2018. GDPD5, a target of miR-195-5p, is associated with metastasis and chemoresistance in colorectal cancer. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 101, 945-952. doi:10.1016/j.biopha.2018.03.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29635904/
3. van Veen, Michiel, Mans, Laurie A, Matas-Rico, Elisa, Moolenaar, Wouter H, Haramis, Anna-Pavlina G. 2017. Glycerophosphodiesterase GDE2/GDPD5 affects pancreas differentiation in zebrafish. In The international journal of biochemistry & cell biology, 94, 71-78. doi:10.1016/j.biocel.2017.11.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29203233/
4. Lang, Qingyu, Zhang, Haoxing, Li, Jie, Wan, Bo, Yu, Long. 2007. Cloning and characterization of a human GDPD domain-containing protein GDPD5. In Molecular biology reports, 35, 351-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17578682/
5. Zhang, Nan, Westerhaus, Anna, Wilson, Macey, Goff, Loyal, Sockanathan, Shanthini. 2024. Physiological regulation of neuronal Wnt activity is essential for TDP-43 localization and function. In The EMBO journal, 43, 3388-3413. doi:10.1038/s44318-024-00156-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38918634/
6. Xia, Yuren, Li, Xin, Tian, Xiangdong, Zhao, Qiang. 2021. Identification of a Five-Gene Signature Derived From MYCN Amplification and Establishment of a Nomogram for Predicting the Prognosis of Neuroblastoma. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 769661. doi:10.3389/fmolb.2021.769661. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34950701/