Gdpd4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gdpd4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06637

品系全称

C57BL/6JCya-Gdpd4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233537-Gdpd4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gdpd4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06637) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycerophosphodiester phosphodiesterase domain containing 4
基因别称
4921513O04
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177696.3 | Ensembl: ENSMUST00000041860
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~104 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gdpd4,全称为glycerophosphodiester phosphodiesterase domain containing 4,是一种编码甘露醇磷酸二酯酶结构域的蛋白质。该蛋白质在哺乳动物的生殖系统中具有特异性表达,尤其在精子的成熟和迁移过程中发挥着重要作用。Gdpd4通过影响精子在输卵管中的迁移,参与调节男性的生育能力。尽管Gdpd4突变小鼠仍然具有生育能力,但Cst和Pate基因簇的破坏以及Lypd4的缺失会导致男性不育或严重的生育缺陷,这表明Gdpd4在维持正常的精子迁移中具有不可或缺的作用[1]。

此外,研究发现Gdpd4的基因多态性与肥胖症有关。在一项针对泰国肥胖患者的研究中,通过全外显子测序发现Gdpd4基因中的某些功能变异与肥胖症的发生发展有关。这些变异可能影响Gdpd4蛋白质的结构或功能,进而导致肥胖症的发生。Gdpd4基因多态性的发现为肥胖症的遗传学研究提供了新的线索,有助于深入理解肥胖症的遗传机制[2]。

综上所述,Gdpd4基因在哺乳动物的生殖系统中具有特异性表达,参与调节男性的生育能力。此外,Gdpd4基因多态性与肥胖症有关,为肥胖症的遗传学研究提供了新的线索。未来研究可以进一步探讨Gdpd4在生殖和肥胖症中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fujihara, Yoshitaka, Noda, Taichi, Kobayashi, Kiyonori, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. 2019. Identification of multiple male reproductive tract-specific proteins that regulate sperm migration through the oviduct in mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 18498-18506. doi:10.1073/pnas.1908736116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31455729/
2. Kaewsutthi, S, Santiprabhob, J, Phonrat, B, Lertrit, P, Tungtrongchitr, R. 2016. Exome sequencing in Thai patients with familial obesity. In Genetics and molecular research : GMR, 15, . doi:10.4238/gmr.15028311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27421018/