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Vmn2r71-KO 基因敲除小鼠

Vmn2r71-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r71-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06634

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r71em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233445-Vmn2r71-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vmn2r71-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06634) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 71
基因别称
EG233445
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001384948.1 | Ensembl: ENSMUST00000172338
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~9083 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Vmn2r71，也称为Vmn2r71-like，是一种重要的基因，属于气味受体基因家族。气味受体基因在动物界中广泛存在，是嗅觉系统的重要组成部分，负责感知环境中的气味分子。Vmn2r71基因在哺乳动物、鱼类和昆虫等多种动物中都有发现，但在不同物种中其功能和表达模式可能存在差异。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，这种动态过程对基因数量在不同物种间的差异产生了重要影响。在基因复制后，两个子代基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在一些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个拷贝与它的同源基因相比发生了显著的分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因[1]。Vmn2r71基因的进化过程可能也经历了类似的不对称进化，导致了其在不同物种中的差异表达和功能。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）常见于乳腺癌发病率高的家族，与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高外显率的基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。这些研究结果表明，基因复制和基因丢失不仅在动物基因组进化中发挥重要作用，在人类基因组中也可能导致了与疾病相关的基因变异。

基因调控网络是生物体内基因表达调控的重要机制。基因调控网络通过基因和蛋白质之间的连接，形成了复杂的分子网络，类似于电路。了解这些网络需要开发一个数学框架来描述其连接。从工程的角度来看，构建和分析构成网络的底层子模块是实现这一框架的自然途径。近年来，测序和基因工程实验的进步使得设计合成基因网络成为可能，这些网络可以进行数学建模和定量分析[3]。这些合成基因网络的发展为基因调控网络的研究提供了新的思路和方法。

基因敲除是生物学中常用的方法，用于探索基因功能。基因敲除导致基因功能的完全丧失，其最严重的表型后果是致死性。具有致死性表型的基因被称为必需基因。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe的全基因组敲除分析中，高达约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性受到背景效应的影响，并且可能由于基因-基因相互作用而变化。对于某些必需基因，敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“基因必需性的规避”（BOE）基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，裂殖酵母中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到规避[4]。这一发现表明，基因功能的研究需要考虑基因-基因相互作用的复杂性，不能仅仅依赖于基因敲除实验。

综上所述，Vmn2r71是一种重要的基因，属于气味受体基因家族。Vmn2r71基因的进化可能经历了不对称进化，导致了其在不同物种中的差异表达和功能。基因复制和基因丢失不仅在动物基因组进化中发挥重要作用，在人类基因组中也可能导致了与疾病相关的基因变异。基因调控网络是生物体内基因表达调控的重要机制，合成基因网络的发展为基因调控网络的研究提供了新的思路和方法。基因必需性的规避（BOE）基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型，基因功能的研究需要考虑基因-基因相互作用的复杂性。Vmn2r71基因的研究有助于深入理解基因进化和功能调控的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-06634_6J_233445_Vmn2r71_Exon 1~6_A_strategy.pdf
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