官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Zfp592-KO 基因敲除小鼠

Zfp592-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zfp592-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06631

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp592em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233410-Zfp592-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp592-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06631) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 592
基因别称
A730014M16Rik，Znf592
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178707 | Ensembl: ENSMUST00000107353
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~18.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp592（锌指蛋白592）是一种编码锌指蛋白的基因，锌指蛋白是一类广泛存在于真核生物中的转录因子，它们通过锌指结构域与DNA序列结合，参与基因表达的调控。Zfp592在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。研究发现，Zfp592的表达与某些肿瘤的发生发展相关。例如，在乳腺癌中，Zfp592的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关[2]。此外，Zfp592还参与DNA损伤修复和基因组的稳定性维持。研究表明，Zfp592的表达与DNA损伤修复相关基因的表达水平相关[1]。因此，Zfp592可能通过影响DNA损伤修复过程，参与基因组的稳定性维持。

在基因组的进化过程中，基因复制和基因丢失是频繁发生的事件，两者之间的平衡对物种基因数量的差异有着重要影响。在基因复制后，两个副本基因通常以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，一个副本基因会以极高的速度从其同源基因中分化出来，这种“非对称进化”现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因[1]。Zfp592作为一个锌指蛋白基因，可能也经历了类似的进化过程，从而获得了独特的生物学功能。

基因工程和合成生物学的发展为基因功能的研究提供了新的工具和方法。通过构建和分析合成基因网络，可以揭示基因和蛋白质之间的相互作用，并预测和评估细胞过程的动力学。这种基因电路的工程方法为研究基因调控网络提供了新的框架[3]。Zfp592作为一个转录因子，其表达和功能可能受到基因调控网络的控制。通过研究Zfp592在基因调控网络中的位置和作用，可以更好地理解其在细胞分化、发育和疾病发生中的作用机制。

基因敲除是研究基因功能的重要方法之一。基因敲除可以产生完全失去功能的基因型，从而揭示基因在生物学过程中的作用。然而，某些基因的敲除会导致致命的表型，这些基因被称为必需基因。研究表明，某些必需基因的致命表型可以通过基因-基因相互作用得到缓解，这种现象被称为基因必需性的规避[4]。Zfp592作为一个可能的必需基因，其功能的研究可能需要考虑基因必需性的规避现象。

综上所述，Zfp592是一种重要的锌指蛋白基因，参与基因表达的调控和基因组的稳定性维持。Zfp592的表达与某些肿瘤的发生发展和DNA损伤修复相关。基因复制和基因丢失是基因组进化的重要过程，Zfp592可能也经历了类似的进化过程。基因工程和合成生物学的发展为研究Zfp592的功能提供了新的工具和方法。基因必需性的规避现象可能对Zfp592功能的研究具有重要意义。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-06631_6J_233410_Zfp592_Exon 3~10_strategy.pdf
S-KO-06631_6J_233410_Zfp592_Exon 3~10_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述