Mrgprb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrgprb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06620

品系全称

C57BL/6JCya-Mrgprb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233231-Mrgprb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrgprb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06620) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAS-related GPR, member B1
基因别称
MrgB1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_205810.4 | Ensembl: ENSMUST00000094384
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~9093 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrgprb1,也称为Mas-related G-protein coupled receptor member B1,是一种属于MAS相关G蛋白偶联受体家族的基因。该基因编码的蛋白质是一种受体,在哺乳动物的嗅觉系统中起着重要作用。Mrgprb1基因的表达主要限于嗅觉神经元中,尤其是在嗅觉神经末梢的细胞膜上。这个基因的突变与嗅觉功能的改变有关,可能影响动物对特定化学物质的感觉和反应。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的动态平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,两个子基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个拷贝会与它的同源基因产生显著差异。这种"非对称进化"在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因[1]。Mrgprb1基因可能经历了类似的进化过程,其功能可能已经从原始功能中分化出来,以适应新的生物学角色。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌发病率高的家族,并且已经与许多高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。这些发现强调了基因突变和遗传变异在癌症发病机制中的重要性,并且为癌症的预防和治疗提供了潜在的目标。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的基础。这些网络由基因、蛋白质和转录因子等分子组成,通过相互作用和信号传导途径来调节基因的表达。基因调控网络的研究对于理解细胞功能和疾病机制具有重要意义[3]。Mrgprb1基因可能参与这些网络中的一个或多个环节,通过与其他基因和蛋白质的相互作用来调节其表达和功能。

基因片段是基因的一部分,可以包含基因的编码序列或调控序列。这些片段在基因表达和功能中起着重要作用,并且可以影响细胞和生物体的生物学过程。对基因片段的研究有助于揭示基因表达和调控的机制,并为疾病的治疗和预防提供潜在的目标[5]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,提供了植物cis-acting regulatory elements、增强子和抑制子的信息。这个数据库可以帮助研究人员在硅上分析启动子序列,并研究植物基因的表达和调控。基因调控元件的研究对于理解植物的生长和发育过程具有重要意义[4]。

综上所述,Mrgprb1基因是一种重要的基因,参与嗅觉系统的功能和基因表达调控。该基因的突变和表达改变可能影响嗅觉功能和疾病的发生。Mrgprb1基因的研究对于理解嗅觉系统的生物学机制和疾病的发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/