Zfp420-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp420-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06599

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp420em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233058-Zfp420-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp420-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06599) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 420
基因别称
B230119D13,B230312I18Rik,mszf59-1,mszf70
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001364618 | Ensembl: ENSMUST00000057652
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp420,全称为锌指蛋白420,是一种在生物体内广泛表达的转录因子。它属于C2H2锌指蛋白家族,该家族的蛋白质通常含有锌指结构域,这些结构域能够与DNA序列特异性结合,从而调控基因的表达。Zfp420在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在基因复制和基因丢失的进化过程中,基因家族成员之间的不对称进化是一种常见的现象。这种现象在串联基因复制后更为常见,可以产生具有全新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的homeobox基因家族中,不对称进化产生了新的homeobox基因,这些基因被招募到新的发育过程中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌与多个高、中、低外显率的易感基因有关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,家系和人群为基础的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络在细胞功能和发育中起着关键作用。基因之间的相互作用和调控机制决定了细胞的命运和功能。基因调控网络的研究有助于我们理解细胞如何响应内外部信号,并调控基因表达以适应不同的环境和发育阶段[5]。

基因工程和合成生物学的发展为我们提供了构建和调控基因网络的能力。通过设计合成基因网络,我们可以模拟和操控细胞内的信号传导和基因表达过程。这些研究有助于我们更好地理解基因网络的动态和功能,并为基因治疗和生物技术领域提供了新的工具和方法[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段。通过基因敲除,我们可以观察基因缺失对细胞或生物体的影响,从而推断基因的功能。然而,一些基因的敲除会导致致死性表型,这些基因被称为必需基因。然而,研究发现,某些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用得到挽救。这种基因-基因相互作用称为基因必需性的规避,它为研究基因功能提供了新的思路和方法[4]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,它提供了关于转录因子结合位点和调控元件的信息。这个数据库可以帮助研究人员识别和预测植物基因的调控元件,并研究基因表达调控的机制[6]。

基因片段是基因序列的一部分,它们可以包含基因的一部分或整个基因。基因片段的研究有助于我们理解基因的结构和功能,以及它们在生物体中的表达和调控[7]。

植物抗性基因依赖的防御反应是植物抵抗病原体入侵的重要机制。植物抗性基因可以识别病原体相关分子模式,并触发一系列的防御反应,包括细胞壁加强、抗病相关基因的表达和植物激素的合成等[8]。

MHC基因表达调控是免疫学领域的重要研究课题。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子通过与MHC基因启动子区域的DNA序列结合,影响MHC基因的表达和功能[9]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念,它指的是一个编码蛋白质或RNA的DNA序列。基因的定义随着科学的发展而不断演变,从最初的物理实体到现在的功能单位。基因的定义有助于我们理解基因的结构和功能,以及它们在生物体中的表达和调控[10]。

综上所述,基因Zfp420是一种重要的转录因子,参与调控基因表达和生物学过程。Zfp420的研究有助于我们理解基因调控网络的动态和功能,以及它们在细胞分化和发育中的作用。此外,Zfp420的研究还可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/