Blvrb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Blvrb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06591

品系全称

C57BL/6JCya-Blvrbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233016-Blvrb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Blvrb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06591) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
biliverdin reductase B
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144923 | Ensembl: ENSMUST00000037399
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Blvrb,也称为biliverdin-IX beta reductase B,是一种重要的血红素降解酶。血红素的合成和降解是一个线性的途径,利用三羧酸循环(TCA)衍生的碳在四吡咯生物合成的异质反应中,最终由NAD(P)H依赖性四吡咯还原酶(BLVRA和BLVRB)催化生成胆红素,发挥细胞抗氧化功能。Blvrb在维持细胞内的氧化还原平衡、细胞代谢以及生物能量代谢中发挥着重要作用[3]。

研究表明,Blvrb在多种生物学过程中发挥作用。在过敏性疾病中,Blvrb与Th2细胞介导的炎症反应有关。例如,Blvrb通过调节氧化应激相关通路,如Txnip-Nrf2-Blvrb轴,影响Th2细胞的功能,从而参与过敏性疾病的发生和发展[1]。此外,Blvrb还与血液系统疾病有关。例如,Blvrb的突变与血小板增多症的发生有关。Blvrb的突变导致其功能缺陷,进而导致氧化应激的积累,影响巨核细胞分化,最终导致血小板增多症的发生[2]。

Blvrb在干细胞代谢中也发挥着重要作用。研究表明,Blvrb在维持干细胞的自我更新和分化潜能中发挥着重要作用。Blvrb的缺失导致干细胞的抗氧化能力下降,细胞活力降低,进而影响干细胞的自我更新和分化潜能[3]。此外,Blvrb还与肿瘤的发生和发展有关。例如,Blvrb在肝细胞癌中表达下调,与肝细胞癌的发生和发展有关。Blvrb通过调节NF-κB信号通路,影响肿瘤细胞的生长和存活[4]。

综上所述,Blvrb是一种重要的血红素降解酶,在维持细胞内的氧化还原平衡、细胞代谢以及生物能量代谢中发挥着重要作用。Blvrb在多种生物学过程中发挥作用,包括过敏性疾病、血液系统疾病、干细胞代谢以及肿瘤的发生和发展。Blvrb的研究有助于深入理解血红素代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Onodera, Atsushi, Kokubo, Kota, Okano, Mikiko, Nakayama, Toshinori, Hirahara, Kiyoshi. 2023. Pathogenic helper T cells as the novel therapeutic targets for immune-mediated intractable diseases. In Pharmacology & therapeutics, 247, 108445. doi:10.1016/j.pharmthera.2023.108445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37201737/
2. Wu, Song, Li, Zongdong, Gnatenko, Dmitri V, Nesbitt, Natasha M, Bahou, Wadie F. 2016. BLVRB redox mutation defines heme degradation in a metabolic pathway of enhanced thrombopoiesis in humans. In Blood, 128, 699-709. doi:10.1182/blood-2016-02-696997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27207795/
3. Li, Zongdong, Nesbitt, Natasha M, Malone, Lisa E, Girnun, Geoffrey D, Bahou, Wadie F. 2018. Heme degradation enzyme biliverdin IXβ reductase is required for stem cell glutamine metabolism. In The Biochemical journal, 475, 1211-1223. doi:10.1042/BCJ20180016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29500232/
4. Huan, Lin, Bao, Chunyang, Chen, Di, Liang, Linhui, He, Xianghuo. 2016. MicroRNA-127-5p targets the biliverdin reductase B/nuclear factor-κB pathway to suppress cell growth in hepatocellular carcinoma cells. In Cancer science, 107, 258-66. doi:10.1111/cas.12869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26708147/