Ppm1n-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppm1n-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06575

品系全称

C57BL/6JCya-Ppm1nem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232941-Ppm1n-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppm1n-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06575) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent, 1N (putative)
基因别称
A930002H20
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177691.3 | Ensembl: ENSMUST00000032560
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2822 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppm1n,全称Metal-dependent Ser/Thr protein phosphatase PPM1N,是金属依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶家族(PPM)的一员。PPM家族成员是一类在活性中心结合锰/镁离子(Mn2+/Mg2+)的单亚基酶,负责调节可逆的蛋白磷酸化,这是最重要的翻译后修饰之一。在哺乳动物中,PPM磷酸酶家族有20种同工型,包括PPM1A、PPM1B、PPM1D、PPM1E、PPM1F、PPM1G、PPM1H、PPM1J、PPM1K、PPM1L、PPM1M、PPM1N、ILKAP、PDP1、PDP2、PHLPP1、PHLPP2、PP2D1、PPTC7和TAB1。这些磷酸酶在细胞周期控制、细胞分化、免疫反应和细胞代谢等多样细胞功能中发挥调节作用[1]。

Ppm1n在多种生物学过程中发挥关键作用。例如,在宫颈癌中,通过基因集变异分析(GSVA)发现PPM1N是T基因集中的一个枢纽基因。T基因集的预后模型显示,PPM1N的高富集分数与较差的总生存率相关。这表明PPM1N可能在宫颈癌的发病机制中发挥重要作用,并可能作为宫颈癌预后和治疗的潜在生物标志物[2]。

在视网膜发育中,Ppm1n也是关键基因之一。通过整合小鼠转录组和表型分析,发现Ppm1n是预测为参与小鼠视觉功能的新型基因之一。进一步的研究表明,Ppm1n在视网膜发育中发挥重要作用,其功能丧失可能影响视网膜的正常发育[3]。

在猪的胚胎发育中,PPM1N的表达也受到激素治疗的影响。在同步发情和超数排卵处理后,猪的子宫内膜中PPM1N的表达下调,这可能影响胚胎-子宫对话,导致胚胎发育异常。这表明PPM1N在胚胎发育过程中发挥重要作用,其表达的变化可能影响胚胎的发育和存活[4]。

综上所述,Ppm1n是一种重要的PPM家族成员,在多种生物学过程中发挥关键作用。Ppm1n可能在宫颈癌的发生发展中发挥作用,并可能作为宫颈癌预后和治疗的潜在生物标志物。Ppm1n还参与视网膜发育和胚胎发育过程,其表达的变化可能影响这些过程的正常进行。因此,进一步研究Ppm1n的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kamada, Rui, Kudoh, Fuki, Ito, Shogo, Omichinski, James G, Sakaguchi, Kazuyasu. 2020. Metal-dependent Ser/Thr protein phosphatase PPM family: Evolution, structures, diseases and inhibitors. In Pharmacology & therapeutics, 215, 107622. doi:10.1016/j.pharmthera.2020.107622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32650009/
2. Zhong, Zihang, Wang, Yuanyuan, Yin, Jian, Bai, Jianling, Yu, Hao. 2022. Identification of Specific Cervical Cancer Subtypes and Prognostic Gene Sets in Tumor and Nontumor Tissues Based on GSVA Analysis. In Journal of oncology, 2022, 6951885. doi:10.1155/2022/6951885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36284631/
3. Chiang, Chia-Yin, Ching, Yung-Hao, Chang, Ting-Yan, Lin, Ming-Der, Liao, Ben-Yang. 2019. Novel eye genes systematically discovered through an integrated analysis of mouse transcriptomes and phenome. In Computational and structural biotechnology journal, 18, 73-82. doi:10.1016/j.csbj.2019.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31934309/
4. Gonzalez-Ramiro, Henar, Parrilla, Inmaculada, Miquel Cambra, Josep, Rodriguez-Martinez, Heriberto, Martinez, Cristina A. . Combined synchronization and superovulation treatments negatively impact embryo viability possibly by the downregulation of WNT/β-catenin and Notch signaling genes in the porcine endometrium. In Journal of animal science, 100, . doi:10.1093/jas/skac315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36169657/