Mypop-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mypop-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06574

品系全称

C57BL/6JCya-Mypopem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232934-Mypop-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mypop-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06574) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Myb-related transcription factor, partner of profilin
基因别称
Myodysa,P42pop
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145579.3 | Ensembl: ENSMUST00000059331
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~9049 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MYPOP,全称为Myb-related protein,是一种Myb家族相关蛋白,具有转录因子的特性。MYPOP蛋白在细胞内具有多种功能,包括参与基因表达的调控、细胞生长和分化的调节以及作为宿主限制因子抑制病毒复制等。MYPOP蛋白在多种组织和细胞类型中均有表达,特别是在上皮细胞中表达较高。

在病毒感染方面,MYPOP蛋白被发现在抑制人乳头瘤病毒(HPV)的复制中发挥重要作用。HPV是一种常见的性传播病毒,某些类型的HPV感染与宫颈癌和其他肿瘤的发生密切相关。研究发现,MYPOP蛋白可以与HPV的衣壳蛋白L2和DNA结合,从而抑制HPV的复制周期。此外,MYPOP蛋白的降解可以解除对HPV感染的限制,表明MYPOP蛋白具有抗病毒的特性[1]。

在肿瘤发生发展方面,MYPOP蛋白被认为是一种肿瘤抑制因子。研究发现,MYPOP蛋白在多种HPV转化的细胞系和HPV诱导的宫颈癌中表达水平显著降低。这提示MYPOP蛋白可能参与了肿瘤的发生和发展过程。此外,过表达MYPOP蛋白可以抑制HPV和非病毒转化的角质形成细胞的集落形成,进一步支持了MYPOP蛋白的肿瘤抑制特性[1]。

在基因表达调控方面,MYPOP蛋白可以与多种转录因子相互作用,影响基因的表达。例如,MYPOP蛋白可以与profilin结合,并调节其活性。研究发现,MYPOP蛋白与profilin结合后,可以抑制profilin的活性,进而影响基因的表达[3]。此外,MYPOP蛋白还可以与多种基因的启动子区域结合,影响基因的转录活性[1]。

在胰岛素抵抗方面,MYPOP蛋白被认为是一个潜在的靶点。胰岛素抵抗是指胰岛素受体功能降低,导致葡萄糖摄取减少。研究发现,MYPOP蛋白可以与胰岛素受体的内吞过程相关基因相互作用,影响胰岛素受体的内吞和降解过程。这提示MYPOP蛋白可能参与了胰岛素抵抗的发生和发展过程[2]。

综上所述,MYPOP蛋白是一个多功能的蛋白质,参与多种生物学过程,包括病毒感染、肿瘤发生发展、基因表达调控和胰岛素抵抗等。MYPOP蛋白的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wüstenhagen, Elena, Boukhallouk, Fatima, Negwer, Inka, Stubenrauch, Frank, Florin, Luise. 2018. The Myb-related protein MYPOP is a novel intrinsic host restriction factor of oncogenic human papillomaviruses. In Oncogene, 37, 6275-6284. doi:10.1038/s41388-018-0398-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30018400/
2. Tim, Bryce, Kouznetsova, Valentina L, Kesari, Santosh, Tsigelny, Igor F. 2023. Targeting of insulin receptor endocytosis as a treatment to insulin resistance. In Journal of diabetes and its complications, 37, 108615. doi:10.1016/j.jdiacomp.2023.108615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37788593/
3. Lederer, Marcell, Jockusch, Brigitte M, Rothkegel, Martin. 2004. Profilin regulates the activity of p42POP, a novel Myb-related transcription factor. In Journal of cell science, 118, 331-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15615774/