Galp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Galp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06564

品系全称

C57BL/6JCya-Galpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232836-Galp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Galp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06564) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
galanin-like peptide
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178028.2 | Ensembl: ENSMUST00000037553
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5449 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2663979Mice homozygous for a knock-out allele exhibit resistance to diet induced obesity.
GALP,也称为Galanin-like peptide,是一种由60个氨基酸组成的神经肽。GALP最早在1999年于猪的下丘脑中被发现,其序列与Galanin(一种神经肽)在9-21位氨基酸位置上具有同源性,并且能够与三种Galanin受体亚型(GalR1-3)结合并激活它们[2]。GALP的表达主要局限于下丘脑的弓状核(ARC)和垂体后叶,其神经元投射到多个脑区,并与其他神经调节因子接触。这些神经调节因子参与调节能量稳态和生殖,因此,GALP在能量稳态和生殖调节中可能发挥着重要作用[2]。

GALP的表达受到多种代谢因素的调控,包括瘦素、胰岛素、甲状腺激素和血糖等。这些因素反映了机体的代谢状态,并能够影响GALP的表达水平。此外,研究表明,GALP可能在能量稳态和生殖调节中发挥着独立于已知Galanin受体的作用。GALP神经元表达瘦素受体,并能够对瘦素处理做出反应,增加GALP mRNA的表达。中枢注射GALP能够激活促黄体生成素释放激素(LHRH)神经元,并增加血浆促黄体生成素(LH)水平。这些发现表明,内源性GALP可能通过下丘脑/基底前脑中的作用直接刺激促性腺激素的分泌,并将瘦素的作用与身体脂肪水平联系起来[4]。

除了在能量稳态和生殖调节中的作用外,GALP还可能参与其他生物学过程。例如,研究表明,GALP在下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴中发挥着重要作用。在活体实验中,GALP和Ala(另一种神经肽)的表达及其受体的表达在给予这些肽类物质后发生了显著变化[1]。这些变化表明,GALP和Ala可能通过影响HPA轴中的基因表达和肾上腺功能来调节机体的应激反应和代谢过程[1]。

此外,GALP还可能参与其他生理过程。例如,研究表明,GALP在下丘脑发育过程中发挥着重要作用。在灵长类动物的研究中,GALP信号在下丘脑前腹侧区域的神经发生过程中表现出物种特异性,表明GALP在下丘脑发育中可能发挥着重要作用[3]。

除了在动物模型中的研究外,GALP在人类疾病中的作用也受到了关注。例如,研究表明,GALP基因表达的改变与乳腺癌患者的预后不良相关。具体来说,GALP基因的表达增加与乳腺癌患者的预后不良相关,而GALP基因与假基因的相互作用则可能预示着更好的预后[5]。

综上所述,GALP是一种重要的神经肽,参与调节能量稳态、生殖、应激反应和下丘脑发育等多种生理过程。GALP的表达受到多种代谢因素的调控,并可能通过独立于已知Galanin受体的作用机制发挥其生物学功能。GALP在多种疾病中发挥着重要作用,包括乳腺癌。深入研究GALP的生物学功能和疾病发生机制将为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tyczewska, Marianna, Szyszka, Marta, Jopek, Karol, Ruciński, Marcin. . Effects of Galp and alarin peptides on HPA axis gene expression and adrenal function: In vivo experiments. In Advances in clinical and experimental medicine : official organ Wroclaw Medical University, 31, 643-654. doi:10.17219/acem/146775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35275450/
2. Lawrence, Catherine, Fraley, Gregory S. 2010. Galanin-like peptide (GALP) is a hypothalamic regulator of energy homeostasis and reproduction. In Frontiers in neuroendocrinology, 32, 1-9. doi:10.1016/j.yfrne.2010.06.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20558195/
3. Micali, Nicola, Ma, Shaojie, Li, Mingfeng, Sestan, Nenad, Rakic, Pasko. 2023. Molecular programs of regional specification and neural stem cell fate progression in macaque telencephalon. In Science (New York, N.Y.), 382, eadf3786. doi:10.1126/science.adf3786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37824652/
4. Gundlach, Andrew L. . Galanin/GALP and galanin receptors: role in central control of feeding, body weight/obesity and reproduction? In European journal of pharmacology, 440, 255-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12007540/
5. Smerekanych, Sasha, Johnson, Travis S, Huang, Kun, Zhang, Yan. 2020. Pseudogene-gene functional networks are prognostic of patient survival in breast cancer. In BMC medical genomics, 13, 51. doi:10.1186/s12920-020-0687-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32241256/