Oscar-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Oscar-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06555

品系全称

C57BL/6JCya-Oscarem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232790-Oscar-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oscar-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06555) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
osteoclast associated receptor
基因别称
mOSCAR,mOSCAR-M1,mOSCAR-M2,mOSCAR-M3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175632 | Ensembl: ENSMUST00000039507
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2179720Bone marrow macrophage from mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired osteoclast differentiation.
基因Oscar,也称为osteoclast-associated receptor(OSCAR),是一种与破骨细胞分化和功能相关的受体。破骨细胞是负责骨骼重塑和维持骨骼稳定性的关键细胞类型,因此Oscar在骨骼代谢和再生中发挥重要作用。此外,Oscar还参与调节免疫细胞的分化和成熟,特别是淋巴细胞的发育和功能。Oscar的异常表达和功能异常与多种疾病的发生和发展有关,包括慢性阻塞性肺病(COPD)、癌症等。

在COPD中,Oscar基因的表达与肺功能下降和炎症反应有关。一项研究发现,COPD患者的OSCAR基因表达显著高于健康对照组,并且与肺功能指标FEV1和FVC呈负相关。此外,OSCAR基因的表达还与血浆中表面活性蛋白D(SP-D)的水平相关,SP-D是肺泡表面活性物质的关键成分,参与调节肺泡表面张力。这表明OSCAR可能在COPD的发病机制中发挥重要作用,并可能作为COPD的潜在生物标志物[1]。

在癌症中,Oscar的表达和功能与肿瘤的发生、发展和转移有关。一项研究发现,Oscar mRNA水平在大多数癌症类型中均高于邻近的正常组织。高表达的OSCAR与淋巴结转移或晚期病理阶段相关,并且与低肿瘤纯度和免疫抑制性微环境相关。此外,OSCAR的表达还与M2巨噬细胞极化、T细胞耗竭和间质表型相关。这些发现表明OSCAR可能在癌症的恶性进展和免疫抑制性微环境中发挥重要作用,并可能成为癌症治疗的潜在靶点[2]。

此外,还有研究表明,OSCAR的表达和功能与其他基因和信号通路相互作用,共同影响疾病的发生和发展。例如,OSCAR的表达与SP-D水平相关,而SP-D是肺泡表面活性物质的关键成分,参与调节肺泡表面张力。这表明OSCAR可能在COPD的发病机制中发挥重要作用,并可能作为COPD的潜在生物标志物[1]。

综上所述,基因Oscar在骨骼代谢、免疫调节和疾病发生发展中发挥重要作用。Oscar的表达和功能异常与COPD和癌症等疾病的发生和发展有关,并可能成为这些疾病的潜在生物标志物和治疗方法。深入研究Oscar的生物学功能和机制对于理解相关疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Mukhtar, Saima, Choudhry, Nakhshab, Saeed, Saqib, Gondal, Aamir J, Yasmin, Nighat. 2024. Exploring the associations between elevated plasma SP-D levels and OSCAR gene expression as potential biomarkers in patients with COPD: a cross-sectional study. In Frontiers in pharmacology, 15, 1376394. doi:10.3389/fphar.2024.1376394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39144626/
2. Liao, Xia, Bu, Yang, Zhang, Yaoyao, Jia, Qingan, Zhang, Chun. 2021. OSCAR facilitates malignancy with enhanced metastasis correlating to inhibitory immune microenvironment in multiple cancer types. In Journal of Cancer, 12, 3769-3780. doi:10.7150/jca.51964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34093786/