Caprin2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Caprin2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06545

品系全称

C57BL/6JCya-Caprin2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232560-Caprin2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Caprin2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06545) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
caprin family member 2
基因别称
Adir,C1qdc1,Eeg1,rng140
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181541.4 | Ensembl: ENSMUST00000111569
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~7082 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CAPRIN2,也称为RNG140,是一种RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。它主要存在于神经元和红细胞中,参与RNA翻译调控和细胞蛋白质稳态的精细调节。CAPRIN2通过结合特定的mRNA并调节其翻译和稳定性,影响细胞分化和发育。

CAPRIN2在神经元中发挥重要作用,参与调节神经内分泌激素的合成和分泌。例如,在催产素和加压素神经元中,CAPRIN2的表达水平在脱水状态下增加,并通过结合催产素mRNA并调节其多聚腺苷酸尾长度来促进催产素的合成和分泌[1]。此外,CAPRIN2在眼发育中也发挥重要作用。研究发现,CAPRIN2在小鼠胚胎和出生后的晶状体中高度表达,并通过抑制翻译起始因子eIF3的活性来调节晶状体细胞的分化和增殖[5]。此外,CAPRIN2的缺失会导致晶状体缺陷和类似人类Peters异常的发育缺陷[3]。

CAPRIN2还在红细胞生成中发挥重要作用,参与调节红细胞的分化和成熟。研究发现,CAPRIN2在红细胞前体中表达,并通过结合GATA1 mRNA并调节其翻译来影响红细胞的生成和成熟[2]。此外,CAPRIN2的缺失会增加红细胞的生成和成熟,特别是在应激红细胞生成的情况下[2]。

除了在神经元和红细胞中的作用,CAPRIN2还与一些疾病的发生和发展相关。研究发现,CAPRIN2的基因多态性与汉族人群高度近视相关的白内障易感性相关[4]。此外,CAPRIN2在肝母细胞瘤中的突变与Wnt信号通路的激活和肿瘤的发生相关[6]。

综上所述,CAPRIN2是一种重要的RNA结合蛋白,在神经元、红细胞和眼发育中发挥重要作用。它通过结合特定的mRNA并调节其翻译和稳定性,影响细胞分化和发育。此外,CAPRIN2还与一些疾病的发生和发展相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Bárez-López, Soledad, Konopacka, Agnieszka, Cross, Stephen J, Murphy, David, Greenwood, Michael P. 2022. Transcriptional and Post-Transcriptional Regulation of Oxytocin and Vasopressin Gene Expression by CREB3L1 and CAPRIN2. In Neuroendocrinology, 112, 1058-1077. doi:10.1159/000522088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35051932/
2. Jaiteh, Zacaria, van der Linden, Reinier, Kong-A-San, John, Grosveld, Frank, Gutiérrez, Laura. 2025. CAPRIN2 RNA-binding protein contributes to balance erythroid production: Implications in the fine-tuning of proteostasis during erythropoiesis. In Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis, 64, 104092. doi:10.1016/j.transci.2025.104092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39922087/
3. Dash, Soma, Dang, Christine A, Beebe, David C, Lachke, Salil A. 2015. Deficiency of the RNA binding protein caprin2 causes lens defects and features of Peters anomaly. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 244, 1313-27. doi:10.1002/dvdy.24303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177727/
4. Ma, Bo, Zhang, Wenpei, Wang, Xiaochen, Kang, Qianyan, Cao, Juan. 2023. Polymorphisms in TRIB2 and CAPRIN2 Genes Contribute to the Susceptibility to High Myopia-Induced Cataract in Han Chinese Population. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 29, e937702. doi:10.12659/MSM.937702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36710479/
5. Nakazawa, Kaori, Shichino, Yuichi, Iwasaki, Shintaro, Shiina, Nobuyuki. 2020. Implications of RNG140 (caprin2)-mediated translational regulation in eye lens differentiation. In The Journal of biological chemistry, 295, 15029-15044. doi:10.1074/jbc.RA120.012715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32839273/
6. Jia, Deshui, Dong, Rui, Jing, Ying, Dong, Kuiran, He, Xianghuo. 2014. Exome sequencing of hepatoblastoma reveals novel mutations and cancer genes in the Wnt pathway and ubiquitin ligase complex. In Hepatology (Baltimore, Md.), 60, 1686-96. doi:10.1002/hep.27243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24912477/