Rerg-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rerg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06539

品系全称

C57BL/6JCya-Rergem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232441-Rerg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rerg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06539) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAS-like, estrogen-regulated, growth-inhibitor
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164212.1 | Ensembl: ENSMUST00000117919
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~9243 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RERG,也称为Ras-like estrogen-regulated growth inhibitor,是一个新发现的基因,属于Ras超家族成员之一,编码一种小型的GTP结合和水解蛋白(GTPase)。RERG基因最初在基因芯片分析中被发现,其表达在雌激素受体(ER)阴性乳腺癌中下调,而在ER阳性乳腺癌中表达。进一步研究发现,RERG基因在多种肿瘤组织中表达下调,包括肾癌、乳腺癌、卵巢癌和结肠癌等[2]。RERG基因的缺失与许多高度恶性的乳腺癌有关,表明RERG在细胞生长和分裂中发挥抑制作用。事实上,RERG蛋白在乳腺癌细胞中的过表达可以显著抑制体外和体内的肿瘤生长[2]。

在肝癌中,RERG基因的表达具有性别依赖性。研究发现,男性肝癌患者的RERG基因表达水平升高,而女性肝癌患者的RERG基因表达水平降低[1]。此外,RERG基因的表达还受到组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的调控。研究发现,HDAC抑制剂可以增加RERG基因的表达水平[1]。

在鼻咽癌中,RERG基因的表达下调,并且其启动子区域存在频繁的甲基化[3]。RERG基因的甲基化与鼻咽癌的发生和进展密切相关,RERG基因的甲基化率可以作为鼻咽癌的预测指标。此外,RERG基因的过表达可以显著抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制肿瘤生长和血管生成[3]。

RERG基因的表达与乳腺癌的预后密切相关。研究发现,RERG基因的高表达与雌激素受体阳性、细胞增殖缓慢和患者良好的预后相关[2]。RERG基因的表达还可以区分ER阳性乳腺癌的亚型,并作为区分预后亚组的指标[5]。

在胃癌中,RERG基因的表达与肿瘤微环境(TME)的免疫和基质评分相关。研究发现,RERG基因的表达与肿瘤细胞浸润的免疫细胞(TIICs)的分数相关,包括T细胞、B细胞、巨噬细胞、单核细胞、NK细胞和DC细胞等[4]。

综上所述,RERG基因是一个重要的肿瘤抑制基因,其表达下调与多种肿瘤的发生和发展密切相关。RERG基因的表达受到多种因素的调控,包括性别、组蛋白修饰和DNA甲基化等。RERG基因的过表达可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制肿瘤生长和血管生成。RERG基因的表达与肿瘤的预后密切相关,可以作为预测肿瘤预后的指标。进一步研究RERG基因的功能和调控机制,可以为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Ai-Guo, Fang, Wan, Han, Ying-Hao, Kim, Nam-Soon, Lee, Dong-Seok. . Expression of the RERG gene is gender-dependent in hepatocellular carcinoma and regulated by histone deacetyltransferases. In Journal of Korean medical science, 21, 891-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17043425/
2. Finlin, B S, Gau, C L, Murphy, G A, Andres, D A, Perou, C M. 2001. RERG is a novel ras-related, estrogen-regulated and growth-inhibitory gene in breast cancer. In The Journal of biological chemistry, 276, 42259-67. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11533059/
3. Zhao, Weilin, Ma, Ning, Wang, Shumin, Murata, Mariko, Takeuchi, Kazuhiko. 2017. RERG suppresses cell proliferation, migration and angiogenesis through ERK/NF-κB signaling pathway in nasopharyngeal carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 36, 88. doi:10.1186/s13046-017-0554-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28659184/
4. Ren, Na, Liang, Bin, Li, Yunhui. . Identification of prognosis-related genes in the tumor microenvironment of stomach adenocarcinoma by TCGA and GEO datasets. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20200980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33015704/
5. Habashy, Hany Onsy, Powe, Desmond G, Glaab, Enrico, Caldas, C, Ellis, Ian O. 2010. RERG (Ras-like, oestrogen-regulated, growth-inhibitor) expression in breast cancer: a marker of ER-positive luminal-like subtype. In Breast cancer research and treatment, 128, 315-26. doi:10.1007/s10549-010-1073-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20697807/