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H2aj-KO 基因敲除小鼠

H2aj-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

H2aj-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06538

品系全称

C57BL/6JCya-H2ajem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232440-H2aj-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： H2aj-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06538) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H2J.A histone
基因别称
E130307C13，H2afj
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177688 | Ensembl: ENSMUST00000074556
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
H2aj是一种存在于小鼠中的主要组织相容性复合体（MHC）基因，编码MHC-II类分子的β链。MHC-II类分子在抗原递呈过程中发挥关键作用，它们在免疫系统中负责展示外源性抗原给CD4+ T细胞，从而启动免疫反应。MHC-II类分子的表达主要限于特定的抗原呈递细胞，如巨噬细胞、树突状细胞和B细胞。

MHC-II类分子由α链和β链组成，它们分别由MHC-II类基因中的A基因座和B基因座编码。H2aj基因编码的MHC-II类β链，在结构上与人类MHC-II类分子的人类白细胞抗原（HLA）-DR、-DP和-DQ分子相对应。H2aj基因位于小鼠17号染色体上，与MHC复合体紧密连锁。MHC-II类分子的表达和功能受到多种因素的影响，包括遗传变异、细胞因子信号和表观遗传调控。

MHC-II类分子在免疫应答中发挥着关键作用，它们在抗原递呈过程中负责展示外源性抗原给CD4+ T细胞，从而启动免疫反应。MHC-II类分子的表达和功能受到多种因素的影响，包括遗传变异、细胞因子信号和表观遗传调控。H2aj基因编码的MHC-II类β链，在结构上与人类MHC-II类分子的人类白细胞抗原（HLA）-DR、-DP和-DQ分子相对应。H2aj基因位于小鼠17号染色体上，与MHC复合体紧密连锁。H2aj基因的遗传变异可能影响小鼠对某些疾病的易感性，例如结核病。

在Logunova等人（2015）的研究中，他们使用小鼠模型系统研究了结核病感染的控制。他们发现，在结核病易感的小鼠品系（I/St）中，H2aj基因与较低的结核病易感性相关。通过对H2aj基因的克隆和测序，他们发现与结核病抵抗的小鼠品系（C57BL/6）相比，H2aj基因存在显著的基因多态性。这些变异可能导致MHC-II类分子结构的改变，从而影响抗原递呈和T细胞激活。他们的研究结果表明，H2aj基因在控制结核病感染中起着重要作用[1]。

Logunova等人（2020）的研究进一步探讨了H2aj基因对T细胞受体（TCR）的影响。他们建立了两种携带不同H2-A等位基因的小鼠品系，并分析了T细胞的TCR库。他们发现，与结核病抵抗的小鼠品系（C57BL/6）相比，结核病易感的小鼠品系（H2-Aj）在胸腺中CD4+ T细胞的数量较少。然而，这种缺陷在周围组织中仅对常规CD4+ T细胞（Tconv）明显，而调节性CD4+ T细胞（Treg）的数量则通过周围重建得到补偿。他们的研究结果表明，H2aj基因对T细胞的TCR库和功能有显著影响，这可能影响免疫应答和疾病的发生[2]。

综上所述，H2aj基因编码的MHC-II类β链在小鼠的免疫应答中发挥着重要作用。H2aj基因的遗传变异可能影响小鼠对某些疾病的易感性，例如结核病。H2aj基因对T细胞的TCR库和功能有显著影响，这可能影响免疫应答和疾病的发生。因此，进一步研究H2aj基因的功能和调控机制对于理解免疫应答和疾病的发生具有重要意义。

参考文献：
1. Logunova, Nadezhda, Korotetskaya, Maria, Polshakov, Vladimir, Apt, Alexander. 2015. The QTL within the H2 Complex Involved in the Control of Tuberculosis Infection in Mice Is the Classical Class II H2-Ab1 Gene. In PLoS genetics, 11, e1005672. doi:10.1371/journal.pgen.1005672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26618355/
2. Logunova, Nadezhda N, Kriukova, Valeriia V, Shelyakin, Pavel V, Apt, Alexander S, Britanova, Olga V. 2020. MHC-II alleles shape the CDR3 repertoires of conventional and regulatory naïve CD4+ T cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 13659-13669. doi:10.1073/pnas.2003170117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32482872/

资料下载

S-KO-06538_6J_232440_H2aj_Exon 1_strategy.pdf
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