Clec9a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clec9a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06534

品系全称

C57BL/6JCya-Clec9aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232414-Clec9a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clec9a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06534) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-type lectin domain family 9, member a
基因别称
9830005G06Rik,DNGR-1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001205363 | Ensembl: ENSMUST00000058352
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~10.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444608Homozygous null mice have CD8alpha+ dendritic cells that are defective in cross-presentation of dead-cell associated antigens.
CLEC9A,也称为DNGR-1,是一种C型凝集素结构域家族9成员A,主要在经典I型常规树突状细胞(cDC1s)中表达。它是一种损伤识别受体,能够识别死亡细胞碎片中暴露的F-肌动蛋白,并促进相关抗原的交叉呈递,从而激活抗肿瘤CD8+ T细胞[2]。CLEC9A在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、肿瘤发生和发展、炎症反应和感染性疾病等。

最近的研究表明,CLEC9A在多种肿瘤中表达下调,与肿瘤的发生和发展相关。例如,在鼻咽癌(NPC)中,CLEC9A+树突状细胞(DCs)是一种新型的免疫细胞亚型,其表达水平与患者的预后相关。此外,在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等肿瘤中,CLEC9A的表达下调也与肿瘤的发生和发展相关[1,3]。

CLEC9A在免疫反应中发挥重要作用。它能够促进CD8+ T细胞的活化和增殖,从而增强抗肿瘤免疫反应。此外,CLEC9A还能够调节树突状细胞的功能,影响抗原呈递和免疫调节。例如,在结核病中,CLEC9A能够识别和结合分枝杆菌,激活巨噬细胞的信号通路,促进CXCL8和IL-1β的产生,从而调节中性粒细胞的募集和活化[5]。

此外,CLEC9A还与炎症反应相关。例如,在银屑病关节炎(PsA)中,CLEC9A在滑膜组织中的表达水平与CD8+ T细胞介导的炎症反应相关。抗TNF治疗能够降低CLEC9A的表达水平,从而减轻炎症反应[4]。

总之,CLEC9A是一种重要的损伤识别受体,在免疫反应、肿瘤发生和发展、炎症反应和感染性疾病等过程中发挥重要作用。CLEC9A的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yu-Pei, Yin, Jian-Hua, Li, Wen-Fei, Liu, Na, Ma, Jun. 2020. Single-cell transcriptomics reveals regulators underlying immune cell diversity and immune subtypes associated with prognosis in nasopharyngeal carcinoma. In Cell research, 30, 1024-1042. doi:10.1038/s41422-020-0374-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32686767/
2. Giampazolias, Evangelos, Schulz, Oliver, Lim, Kok Haw Jonathan, Rosewell, Ian, Reis e Sousa, Caetano. 2021. Secreted gelsolin inhibits DNGR-1-dependent cross-presentation and cancer immunity. In Cell, 184, 4016-4031.e22. doi:10.1016/j.cell.2021.05.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34081922/
3. Miao, Fang, Lou, Zhiguo, Ji, Shuhua, Liu, Huan, Yang, Chenggang. 2021. Downregulated Expression of CLEC9A as Novel Biomarkers for Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 682814. doi:10.3389/fonc.2021.682814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34616670/
4. Ramos, Maria I, Teunissen, Marcel B M, Helder, Boy, Tak, Paul P, Lebre, Maria C. 2016. Reduced CLEC9A expression in synovial tissue of psoriatic arthritis patients after adalimumab therapy. In Rheumatology (Oxford, England), 55, 1575-84. doi:10.1093/rheumatology/kew204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27179104/
5. Cheng, An-Chieh, Yang, Kuang-Yao, Chen, Nien-Jung, Hsieh, Shie-Liang, Tseng, Ping-Hui. 2017. CLEC9A modulates macrophage-mediated neutrophil recruitment in response to heat-killed Mycobacterium tuberculosis H37Ra. In PloS one, 12, e0186780. doi:10.1371/journal.pone.0186780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29065139/