Clec2e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clec2e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06531

品系全称

C57BL/6JCya-Clec2eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232409-Clec2e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clec2e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06531) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-type lectin domain family 2, member e
基因别称
Clra,clr-a
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153506.4 | Ensembl: ENSMUST00000032258
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7463 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Clec2e,即C-type lectin domain family 2 member E,是C型凝集素家族中的一员。C型凝集素是一类具有多种功能的蛋白质,它们能够识别并结合多种糖类结构,参与细胞识别、信号传导和免疫应答等生物学过程。Clec2e在哺乳动物肠道上皮细胞中表达,特别是在小鼠的肠道上皮细胞和隐窝细胞中,其表达受到肠道微生物群的影响。Clec2e的表达与肠道免疫监视密切相关,其表达水平的调节可能影响肠道对病原体的防御能力[2]。

一项研究表明,肠道微生物群能够通过表观遗传机制调节Clec2e的表达。具体来说,肠道微生物群能够降低肠道上皮细胞中Clec2e的表达,同时降低Clec2e基因的组蛋白乙酰化水平。组蛋白乙酰化是一种重要的表观遗传修饰,它可以影响基因的表达。这项研究表明,肠道微生物群能够通过表观遗传机制抑制Clec2e的表达,从而降低病原体在肠道上皮细胞上的附着能力,增强肠道对病原体的防御能力[1]。

另一项研究进一步揭示了Clec2e在肠道免疫监视中的功能。研究人员发现,Clec2e的表达受到肠道微生物群中聚肌苷酸-聚胞苷酸(polyinosinic-polycytidylic acid,poly I:C)的调节。poly I:C是一种双链RNA类似物,它能够模拟病毒感染,激活免疫应答。当肠道上皮细胞受到poly I:C的刺激时,Clec2e的表达会迅速下调,而其同源分子Clr-f的表达会上调。Clr-f是一种抑制性Nkrp1g受体配体,其表达的上调可能有助于抑制免疫应答,防止过度炎症反应。这项研究表明,Clec2e和Clr-f在肠道免疫监视中可能发挥非冗余的作用,其表达水平的调节可能影响肠道对病原体的防御能力和免疫应答的平衡[2]。

此外,还有研究发现,Clec2e的表达与精子运动能力相关。研究人员通过对伊犁鹅睾丸组织进行小RNA测序,发现Clec2e的表达与精子运动能力相关。具体来说,Clec2e的表达受到miRNA的调节,而miRNA的靶基因主要涉及结合、激酶活性、细胞骨架和中间丝细胞骨架等生物学过程。KEGG功能分析表明,miRNA的靶基因显著富集在精氨酸和脯氨酸代谢、糖酵解/糖异生、果糖和甘露糖代谢以及β-丙氨酸代谢等通路中。这项研究表明,Clec2e可能通过调节精子的代谢过程和相关基因的表达,影响精子的运动能力[3]。

综上所述,Clec2e是一种重要的C型凝集素家族成员,其在肠道免疫监视和精子运动能力中发挥重要作用。肠道微生物群能够通过表观遗传机制调节Clec2e的表达,从而影响肠道对病原体的防御能力。此外,Clec2e的表达还受到miRNA的调节,其靶基因主要涉及结合、激酶活性、细胞骨架和中间丝细胞骨架等生物学过程,可能影响精子的运动能力。Clec2e的研究有助于深入理解肠道免疫监视和精子运动能力的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Woo, Vivienne, Eshleman, Emily M, Rice, Taylor, Vallance, Bruce A, Alenghat, Theresa. 2019. Microbiota Inhibit Epithelial Pathogen Adherence by Epigenetically Regulating C-Type Lectin Expression. In Frontiers in immunology, 10, 928. doi:10.3389/fimmu.2019.00928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31134059/
2. Rutkowski, Emilia, Leibelt, Stefan, Born, Christina, Koch, Joachim, Steinle, Alexander. 2016. Clr-a: A Novel Immune-Related C-Type Lectin-like Molecule Exclusively Expressed by Mouse Gut Epithelium. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 198, 916-926. doi:10.4049/jimmunol.1600666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27956531/
3. Wu, Yingping, Zhang, Lihua, Li, Haiying, Yao, Yingying, Wang, Ling. 2023. Association between Yili goose sperm motility and expression profiles of mRNA and miRNA in testis. In BMC genomics, 24, 640. doi:10.1186/s12864-023-09727-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37875805/