C87436-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

C87436-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06512

品系全称

C57BL/6JCya-C87436em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232196-C87436-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C87436-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06512) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
expressed sequence C87436
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001243741 | Ensembl: ENSMUST00000113698
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因C87436,也称为Homeobox C87436,是一种在生物进化过程中出现的基因。它属于Homeobox基因家族,这一家族的基因在动物发育过程中发挥着至关重要的作用。Homeobox基因编码的蛋白质,称为同源盒蛋白,在细胞的分化和器官的形成中扮演着关键角色。在基因复制和基因丢失的进化过程中,基因C87436的出现可能与基因复制事件有关,尤其是在串联基因复制之后,这种现象更为常见。在这些事件中,复制后的基因可能会经历不均匀的序列变化,即一个基因副本会显著地从另一个副本中分化出来,这种现象称为“不对称进化”[1]。

不对称进化是一个重要的进化机制,它允许基因在复制后承担新的功能。这种现象在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中尤为明显,这些基因在进化过程中被招募到新的发育角色中[1]。基因C87436可能在进化过程中也经历了类似的不对称进化,从而发展出新的功能,这些功能对于物种的适应性和多样性至关重要。

在乳腺癌的背景下,虽然基因C87436的具体功能尚未完全阐明,但我们可以参考其他与乳腺癌相关的基因,如BRCA1和BRCA2,来推测基因C87436可能的作用。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大约70%的病例被认为是散发的,而大约30%的病例则与家族遗传有关。家族性乳腺癌与多种高、中、低外显率的易感基因相关,包括DNA修复基因如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C[2]。这些基因的突变可能会导致细胞DNA修复机制的缺陷,从而增加乳腺癌的风险。基因C87436可能参与类似的生物学过程,例如细胞分化和DNA修复,这些过程在乳腺癌的发生发展中起到重要作用。

基因C87436的研究还可能涉及到基因调控网络和基因工程领域。基因调控网络是基因表达调控的基础,它决定了基因在特定时间和特定细胞类型中的表达水平。通过研究基因C87436在调控网络中的位置和作用,可以更好地理解它在发育和疾病中的角色[5]。基因工程的发展为设计和分析合成基因网络提供了新的可能性,这些网络可以用于模拟和预测细胞过程,并为基因治疗和细胞治疗提供新的工具[3]。

基因C87436的研究也可能涉及到基因必需性和基因相互作用。基因必需性是指基因对于生物体的生存是必不可少的,而基因相互作用则是指不同基因之间的相互作用,这些相互作用可以影响基因的功能和表达。在某些情况下,基因C87436可能表现出必需性,而其他基因的突变或表达变化可能通过基因相互作用来补偿其功能[4]。

综上所述,基因C87436是一种在生物进化中出现的基因,它可能在细胞分化和发育中发挥着重要作用。尽管目前对其功能的了解有限,但通过研究其与其他基因的相互作用和其在基因调控网络中的位置,可以更好地理解其在生物学过程和疾病发生中的角色。此外,基因工程和基因相互作用的研究可能为基因C87436的功能研究和应用提供新的视角和工具。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/