Thnsl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thnsl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06503

品系全称

C57BL/6JCya-Thnsl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232078-Thnsl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thnsl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06503) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
threonine synthase-like 2 (bacterial)
基因别称
TSH2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033929.2 | Ensembl: ENSMUST00000160918
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~8296 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
THNSL2,也称为threonine synthase-like 2,是一种编码未知功能的蛋白质的基因。目前的研究表明,THNSL2基因在多种生物学过程中发挥作用,包括女性性功能、肥胖、炎症和癌症等。THNSL2基因的表达水平与女性性功能指数相关,并且与体重和肥胖相关。此外,THNSL2基因的甲基化水平也与女性性功能有关。THNSL2基因的表达还与骨组织中的炎症和骨吸收相关。在肝细胞癌中,THNSL2基因的剪接改变也与疾病的发生和发展相关。THNSL2基因的表达水平在人类骨骼肌组织中表现出双峰分布,这表明THNSL2基因的表达可能受到遗传因素的影响。THNSL2基因的表达水平还与腹部内脏脂肪的分布相关,这表明THNSL2基因在肥胖和脂肪分布中发挥作用。

THNSL2基因的表达水平与女性性功能指数相关,并且与体重和肥胖相关[1]。THNSL2基因的甲基化水平也与女性性功能有关,其中两个CpG位点的甲基化水平与性功能指数总分及其六个子域相关[1]。THNSL2基因的表达水平还与骨组织中的炎症和骨吸收相关,其中SOFAT(secreted osteoclastogenic factor of activated T cells)可以刺激THNSL2基因的表达,从而促进骨吸收[5,6]。在肝细胞癌中,THNSL2基因的剪接改变也与疾病的发生和发展相关,其中THNSL2基因的剪接改变与氧化还原过程相关[2]。THNSL2基因的表达水平在人类骨骼肌组织中表现出双峰分布,这表明THNSL2基因的表达可能受到遗传因素的影响[3]。THNSL2基因的表达水平还与腹部内脏脂肪的分布相关,其中THNSL2基因的SNP与女性内脏脂肪相关[4]。THNSL2基因的表达水平与女性性功能指数相关,并且与体重和肥胖相关。此外,THNSL2基因的甲基化水平也与女性性功能有关。THNSL2基因的表达还与骨组织中的炎症和骨吸收相关。在肝细胞癌中,THNSL2基因的剪接改变也与疾病的发生和发展相关。THNSL2基因的表达水平在人类骨骼肌组织中表现出双峰分布。THNSL2基因的表达水平还与腹部内脏脂肪的分布相关。这些研究结果提示THNSL2基因在多种生物学过程中发挥作用,包括女性性功能、肥胖、炎症和癌症等。进一步研究THNSL2基因的功能和调控机制,有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Burri, Andrea, Leupin, Myriam, Spector, Timothy, Marinova, Zoya. 2017. Differential DNA Methylation in Monozygotic Twins Discordant for Female Sexual Functioning. In The journal of sexual medicine, 14, 1357-1364. doi:10.1016/j.jsxm.2017.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28964710/
2. Zhang, Lu, Liu, Xiaoqiao, Zhang, Xuegong, Chen, Ronghua. 2015. Identification of important long non-coding RNAs and highly recurrent aberrant alternative splicing events in hepatocellular carcinoma through integrative analysis of multiple RNA-Seq datasets. In Molecular genetics and genomics : MGG, 291, 1035-51. doi:10.1007/s00438-015-1163-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26711644/
3. Mason, Clinton C, Hanson, Robert L, Ossowski, Vicky, Krakoff, Jonathan, Bogardus, Clifton. 2011. Bimodal distribution of RNA expression levels in human skeletal muscle tissue. In BMC genomics, 12, 98. doi:10.1186/1471-2164-12-98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21299892/
4. Fox, Caroline S, Liu, Yongmei, White, Charles C, Cupples, L Adrienne, Borecki, Ingrid B. 2012. Genome-wide association for abdominal subcutaneous and visceral adipose reveals a novel locus for visceral fat in women. In PLoS genetics, 8, e1002695. doi:10.1371/journal.pgen.1002695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22589738/
5. Napimoga, Marcelo Henrique, Demasi, Ana Paula Dias, Jarry, Christian Rado, de Araújo, Vera Cavalcanti, Martinez, Elizabeth Ferreira. 2015. In vitro evaluation of the biological effect of SOFAT on osteoblasts. In International immunopharmacology, 26, 378-83. doi:10.1016/j.intimp.2015.04.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25916677/
6. Jarry, Christian R, Martinez, Elizabeth F, Peruzzo, Daiane C, Weitzmann, M Neale, Napimoga, Marcelo H. 2016. Expression of SOFAT by T- and B-lineage cells may contribute to bone loss. In Molecular medicine reports, 13, 4252-8. doi:10.3892/mmr.2016.5045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27035849/