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Gimap6-KO 基因敲除小鼠

Gimap6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gimap6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06493

品系全称

C57BL/6JCya-Gimap6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231931-Gimap6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gimap6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06493) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GTPase, IMAP family member 6
基因别称
4833419H03Rik，Ian6，mFLJ00102
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_153175 | Ensembl: ENSMUST00000053661
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918876Conditional homozygous knockout in lymphocytes affects autophagy and mitophagy in peripheral T cells and increases apoptosis and decreases the numbers of these T cells.
更多信息
GIMAP6，也称为GTPase of the immunity-associated protein 6，是一种重要的免疫相关蛋白。GIMAP蛋白家族在免疫系统中发挥着关键作用，它们参与了淋巴细胞的发育、信号传导和细胞凋亡等过程，对于维持免疫系统的稳态至关重要。GIMAP6作为该家族的一员，在免疫系统的多个方面发挥着重要作用[1]。

研究显示，GIMAP6在自噬过程中发挥着重要作用。自噬是一种细胞内的降解途径，对于维持细胞内环境的稳定和细胞功能的正常发挥至关重要。GIMAP6可以与GABARAPL2和GIMAP7等蛋白复合物形成，并参与调节GTPase活性，从而影响自噬过程[2]。此外，GIMAP6还可以被IFN-γ诱导，在抗菌免疫中发挥关键作用[1]。

在人类和小鼠中，GIMAP6的缺陷会导致多种免疫相关的疾病。研究发现，GIMAP6的突变会导致先天免疫缺陷（IEIs），患者会出现感染、淋巴增生、自身免疫和多器官血管炎等症状[1]。GIMAP6缺陷小鼠也会出现自噬、氧化还原调节和含多不饱和脂肪酸（PUFA）的脂质代谢等方面的缺陷，并可能因肾小球硬化和肾内皮细胞功能异常而早逝[1]。

此外，GIMAP6还在T细胞维持和自噬过程中发挥着重要作用。研究发现，在GIMAP6基因被敲除的小鼠中，外周CD4+和CD8+ T细胞数量显著减少，表明GIMAP6对于T细胞的维持至关重要[2]。同时，GIMAP6的缺陷还会导致细胞自噬的紊乱，表现为自噬体数量的增加和线粒体/细胞质体积比的增加[2]。

除了在免疫系统中的作用，GIMAP6还与肿瘤的发生和发展相关。研究发现，GIMAP6的表达水平与肺癌患者的预后密切相关。高表达GIMAP6的患者具有更好的总生存期和疾病特异性生存期[3]。此外，GIMAP6还参与了肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移等过程，并通过调节免疫微环境影响肿瘤的发生和发展[3]。

综上所述，GIMAP6是一种重要的免疫相关蛋白，参与调控自噬、免疫功能和肿瘤发生等过程。GIMAP6的缺陷会导致多种免疫相关的疾病，包括先天免疫缺陷、淋巴增生、自身免疫和多器官血管炎等。此外，GIMAP6的表达水平还与肿瘤的预后密切相关，并参与了肿瘤的发生和发展过程。深入研究GIMAP6的功能和机制，有助于更好地理解免疫系统和肿瘤的发生发展机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yao, Yikun, Du Jiang, Ping, Chao, Brittany N, Simon, Anna Katharina, Lenardo, Michael J. 2022. GIMAP6 regulates autophagy, immune competence, and inflammation in mice and humans. In The Journal of experimental medicine, 219, . doi:10.1084/jem.20201405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35551368/
2. Pascall, John C, Webb, Louise M C, Eskelinen, Eeva-Liisa, Attaf-Bouabdallah, Noudjoud, Butcher, Geoffrey W. 2018. GIMAP6 is required for T cell maintenance and efficient autophagy in mice. In PloS one, 13, e0196504. doi:10.1371/journal.pone.0196504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29718959/
3. Chen, Xiuqiong, Li, Zhaona, Wang, Xinyue, Chen, Kaidi, Jiang, Richeng. 2023. Investigation and verification of GIMAP6 as a robust biomarker for prognosis and tumor immunity in lung adenocarcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 11041-11055. doi:10.1007/s00432-023-04980-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37338641/

资料下载

S-KO-06493_6J_231931_Gimap6_Exon 2_strategy.pdf
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