Urad-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Urad-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06490

品系全称

C57BL/6JCya-Uradem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231903-Urad-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Urad-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06490) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ureidoimidazoline (2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5) decarboxylase
基因别称
EG231903,Prhoxnb
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039678.2 | Ensembl: ENSMUST00000100433
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~7223 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Urad,全称为尿苷酸脱羧酶(uridine monophosphate decarboxylase,UMPD),是一种在真核生物中存在的酶。在人类基因组中,URAD基因编码的蛋白质主要在过氧化物酶体中发挥作用。过氧化物酶体是一种细胞器,主要负责清除细胞内的活性氧物种(ROS),保护细胞免受氧化应激损伤。URAD基因的突变可能导致其编码的蛋白质功能异常,进而影响细胞内ROS的清除能力,增加患某些疾病的风险,如胰腺导管腺癌(PDAC)[1]。

近年来,研究发现URAD基因在人类基因组中具有一定的功能。在人类中,尿酸盐是嘌呤代谢的终产物。与其他胎盘哺乳动物不同,人类缺乏尿酸酶等酶类,无法进一步降解尿酸盐。因此,尿酸盐在人体内积累,导致高尿酸血症,进而引发痛风、心血管疾病、糖尿病和子痫等疾病。尽管人类缺乏尿酸酶等酶类,但研究发现URAD基因仍然能够产生相应的转录本。这些转录本可能参与调节嘌呤代谢和与高尿酸血症相关的疾病的发生[2]。

在植物中,URAD基因也具有一定的功能。例如,在拟南芥中,URAD基因参与合成S-尿囊素,一种主要的尿素化合物。S-尿囊素在植物过氧化物酶体中由氧化嘌呤合成。研究发现,拟南芥中的URAD基因编码的蛋白质具有尿苷酸脱羧酶活性,参与S-尿囊素的合成[4]。

在细菌中,URAD基因也具有一定的功能。例如,在黑头鸥的粪便中,研究人员发现了一种新型尿酸降解细菌,命名为Aciduricibacillus chroicocephali。该细菌具有独特的尿酸依赖性表型,可以利用尿酸和尿囊素作为唯一的碳和氮来源。在其基因组中,发现了多个尿酸代谢途径基因,包括URAD基因[3]。

此外,在真菌中,URAD基因也具有一定的功能。例如,在丝状真菌Podospora anserina中, mating type基因座包含三个调节基因,包括FMR1、SMR1和SMR2。FMR1基因编码的蛋白质具有α1结构域,参与调控受精过程。SMR1和SMR2基因分别编码具有酸性/疏水性α螺旋的蛋白质和含有HMG基序的蛋白质,可能参与调控受精后的发育事件[5]。

综上所述,基因Urad在多种生物中具有一定的功能,参与调节嘌呤代谢、尿酸降解和发育等生物学过程。研究基因Urad有助于深入理解嘌呤代谢和尿酸降解的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Giaccherini, Matteo, Gori, Leonardo, Gentiluomo, Manuel, Canzian, Federico, Campa, Daniele. . A scan of all coding region variants of the human genome, identifies 13q12.2-rs9579139 and 15q24.1-rs2277598 as novel risk loci for pancreatic ductal adenocarcinoma. In Carcinogenesis, 44, 642-649. doi:10.1093/carcin/bgad056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670727/
2. Rodrigues, Júlia Teixeira, Mamede, Izabela, Franco, Glória Regina, de Magalhães, Mariana T Q. 2024. Unveiling overlooked pathways: The uric acid catabolism genes in the human genome. In Biochimie, 227, 68-76. doi:10.1016/j.biochi.2024.06.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38936684/
3. Liu, Wenxuan, Nan, Fulong, Liu, Fengjun, Wang, Yunyang, Wang, Bin. 2024. Isolation and identification of uric acid-dependent Aciduricibacillus chroicocephali gen. nov., sp. nov. from seagull feces and implications for hyperuricemia treatment. In mSphere, 9, e0002524. doi:10.1128/msphere.00025-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38814072/
4. Lamberto, Ilaria, Percudani, Riccardo, Gatti, Rita, Folli, Claudia, Petrucco, Stefania. 2010. Conserved alternative splicing of Arabidopsis transthyretin-like determines protein localization and S-allantoin synthesis in peroxisomes. In The Plant cell, 22, 1564-74. doi:10.1105/tpc.109.070102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20511299/
5. Debuchy, R, Arnaise, S, Lecellier, G. . The mat- allele of Podospora anserina contains three regulatory genes required for the development of fertilized female organs. In Molecular & general genetics : MGG, 241, 667-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8264541/