Pdap1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pdap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06489

品系全称

C57BL/6NCya-Pdap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-231887-Pdap1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06489) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PDGFA associated protein 1
基因别称
HASPP28,PAP,PAP1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033313 | Ensembl: ENSMUST00000031627
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PDAP1,也称为PDGFA-associated protein 1,是一种重要的蛋白质。PDAP1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭和代谢。PDAP1的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、免疫疾病和呼吸系统疾病。

PDAP1在癌症中发挥重要作用。例如,PDAP1在乳腺癌中被发现与不良预后相关,并且抑制PDAP1的表达可以抑制乳腺癌的生长[1]。此外,PDAP1在结直肠癌中也被发现与肿瘤的增殖、迁移和侵袭相关,并且是结直肠癌治疗的潜在靶点[4]。PDAP1还与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的耐药性相关,抑制PDAP1的表达可以增强ALL细胞对化疗药物的敏感性[6]。

PDAP1在免疫系统中也发挥重要作用。例如,PDAP1在成熟的B细胞中发挥细胞稳态调节作用,保护B细胞免受应激诱导的细胞死亡,并促进抗体基因的多样化[2]。此外,PDAP1在T细胞中也发挥重要作用,RFX转录因子通过miR-150/PDAP1轴抑制T细胞的增殖[3]。

PDAP1在呼吸系统疾病中也发挥重要作用。例如,PDAP1在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中被发现显著上调,并且与COPD的免疫浸润相关[5]。

此外,PDAP1还与细胞死亡相关。例如,PDAP1被发现与铁死亡和凋亡的转化相关,并且是铁死亡的重要标志物和抑制剂[1]。此外,PDAP1还与双硫死亡相关,并且是双硫死亡的重要基因之一[5]。

综上所述,PDAP1是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭、代谢和细胞死亡。PDAP1的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、免疫疾病和呼吸系统疾病。PDAP1的研究有助于深入理解PDAP1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vinik, Yaron, Maimon, Avi, Dubey, Vinay, Ruppin, Eytan, Lev, Sima. 2024. Programming a Ferroptosis-to-Apoptosis Transition Landscape Revealed Ferroptosis Biomarkers and Repressors for Cancer Therapy. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2307263. doi:10.1002/advs.202307263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38441406/
2. Delgado-Benito, Verónica, Berruezo-Llacuna, Maria, Altwasser, Robert, Akalin, Altuna, Di Virgilio, Michela. . PDGFA-associated protein 1 protects mature B lymphocytes from stress-induced cell death and promotes antibody gene diversification. In The Journal of experimental medicine, 217, . doi:10.1084/jem.20200137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32609329/
3. Chirichella, Michele, Bianchi, Niccolò, Džafo, Emina, Natoli, Gioacchino, Monticelli, Silvia. 2022. RFX transcription factors control a miR-150/PDAP1 axis that restrains the proliferation of human T cells. In PLoS biology, 20, e3001538. doi:10.1371/journal.pbio.3001538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35143476/
4. Cui, Hong-Yong, Wei, Wei, Qian, Mei-Rui, Wang, Shi-Jie, Chen, Zhi-Nan. 2022. PDGFA-associated protein 1 is a novel target of c-Myc and contributes to colorectal cancer initiation and progression. In Cancer communications (London, England), 42, 750-767. doi:10.1002/cac2.12322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35716012/
5. Liu, Yanqun, Zhu, Tao, Wang, Juan, You, Zhangqiang, Dai, Guangming. . Analysis of network expression and immune infiltration of disulfidptosis-related genes in chronic obstructive pulmonary disease. In Immunity, inflammation and disease, 12, e1231. doi:10.1002/iid3.1231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38578019/
6. Weston, Victoria J, Wei, Wenbin, Stankovic, Tatjana, Kearns, Pamela. 2018. Synergistic action of dual IGF1/R and MEK inhibition sensitizes childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) cells to cytotoxic agents and involves downregulation of STAT6 and PDAP1. In Experimental hematology, 63, 52-63.e5. doi:10.1016/j.exphem.2018.04.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29656114/