Tmem184a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem184a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06476

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem184aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231832-Tmem184a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem184a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06476) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 184a
基因别称
Sdmg1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001161548.1 | Ensembl: ENSMUST00000044002
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~8638 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem184a,也称为Transmembrane protein 184a,是一个编码跨膜蛋白的基因。该基因编码的蛋白在多种生物过程中发挥着重要作用,包括血管生成、炎症反应、性分化以及肿瘤的发生发展等。

Tmem184a蛋白被鉴定为一种肝素受体,它可以结合肝素硫酸盐链,从而调节血管内皮生长因子(VEGF)与肝素硫酸盐蛋白聚糖(HSPGs)之间的相互作用,进而影响VEGF受体2(Vegfr2)依赖的血管生成过程。在斑马鱼胚胎中,Tmem184a的敲低会导致完整间段血管(ISVs)数量的减少,这种表型与vegfr2b基因敲除突变体相似,后者在ISV发育中存在严重缺陷。此外,Tmem184a的敲低还会导致内皮细胞增殖增加,但VE-钙粘蛋白的表达量减少。这些发现表明,Tmem184a对于ISVs组织成成熟、完整的血管至关重要[2]。

在哺乳动物中,Tmem184a基因的表达具有性别特异性。在小鼠胚胎发生过程中,Tmem184a在发育中的睾丸中高水平表达,尤其是在性腺分化活跃的时期。Tmem184a的表达局限于发育中的睾丸索中的支持细胞,这表明它可能在支持细胞分化和性特异性信号传导事件中发挥重要作用。此外,在小鼠性腺发生过程中,过表达Tmem184a会导致卵母细胞不能进入减数分裂,从而影响性腺的分化[3,6]。

Tmem184a基因的表达还与多种疾病相关。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Tmem184a基因的表达水平与患者对抗PD-1/PD-L1治疗的反应性相关。Tmem184a基因的表达水平较高,预示着患者对治疗的反应性较好。此外,Tmem184a基因的突变谱也与MSKCC队列中患者对治疗的反应性相关[1]。

在卵巢子宫内膜异位症中,Tmem184a基因的启动子区域存在高甲基化,导致基因表达下调。这表明,Tmem184a基因的表达可能受到DNA甲基化调控,并在卵巢子宫内膜异位症的发生发展中发挥作用[4]。

在新生儿中,Tmem184a基因的甲基化水平与孕期PM2.5暴露相关。这表明,孕期PM2.5暴露可能通过影响Tmem184a基因的甲基化水平,进而影响基因表达和新生儿发育[5]。

此外,Tmem184a基因的表达还与胃腺癌的发生发展相关。在幽门螺杆菌相关的胃腺癌中,Tmem184a基因的启动子区域存在高甲基化,导致基因表达下调。这表明,Tmem184a基因的表达可能受到DNA甲基化调控,并在幽门螺杆菌相关的胃腺癌的发生发展中发挥作用[7]。

综上所述,Tmem184a基因编码的蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括血管生成、性分化、炎症反应以及肿瘤的发生发展等。Tmem184a基因的表达水平与多种疾病相关,包括非小细胞肺癌、卵巢子宫内膜异位症、新生儿发育异常以及幽门螺杆菌相关的胃腺癌等。此外,Tmem184a基因的甲基化水平还受到孕期PM2.5暴露的影响。这些发现表明,Tmem184a基因在维持正常的生物学功能和疾病的发生发展中发挥着重要作用。未来,对Tmem184a基因的深入研究将有助于揭示其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xiaoshen, Gao, Guanghui, Zhang, Qian, Luo, Heng, Zhou, Caicun. 2024. In-depth proteomic analysis identifies key gene signatures predicting therapeutic efficacy of anti-PD-1/PD-L1 monotherapy in non-small cell lung cancer. In Translational lung cancer research, 13, 34-45. doi:10.21037/tlcr-23-713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405006/
2. Field, Cassandra J, Perez, Alexis M, Samet, Taryn, Iovine, M Kathryn, Lowe-Krentz, Linda J. 2022. Involvement of transmembrane protein 184a during angiogenesis in zebrafish embryos. In Frontiers in physiology, 13, 845407. doi:10.3389/fphys.2022.845407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36117693/
3. Svingen, Terje, Beverdam, Annemiek, Bernard, Pascal, Sinclair, Andrew H, Koopman, Peter. . Sex-specific expression of a novel gene Tmem184a during mouse testis differentiation. In Reproduction (Cambridge, England), 133, 983-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17616727/
4. Lei, Lei, Xu, Xinxin, Gong, Chengchen, Lin, Bowen, Li, Fang. 2023. Integrated analysis of genome-wide gene expression and DNA methylation profiles reveals candidate genes in ovary endometriosis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1093683. doi:10.3389/fendo.2023.1093683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37033258/
5. Parikh, Milan N, Brokamp, Cole, Rasnick, Erika, Bowers, Katherine, Folger, Alonzo T. 2022. Epigenome-wide association of neonatal methylation and trimester-specific prenatal PM2.5 exposure. In Environmental epidemiology (Philadelphia, Pa.), 6, e227. doi:10.1097/EE9.0000000000000227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36249271/
6. Svingen, Terje, Wilhelm, Dagmar, Combes, Alexander N, Sinclair, Andrew H, Koopman, Peter. . Ex vivo magnetofection: a novel strategy for the study of gene function in mouse organogenesis. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 238, 956-64. doi:10.1002/dvdy.21919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19301396/
7. Wang, Huan, Li, Nian-Shuang, He, Cong, Lu, Nong-Hua, Hu, Yi. 2021. Discovery and Validation of Novel Methylation Markers in Helicobacter pylori-Associated Gastric Cancer. In Disease markers, 2021, 4391133. doi:10.1155/2021/4391133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34925643/