Ssh1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ssh1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06459

品系全称

C57BL/6JCya-Ssh1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231637-Ssh1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ssh1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06459) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
slingshot protein phosphatase 1
基因别称
Gm1394,Gm1395,SSH-1,SSH-1L
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198109 | Ensembl: ENSMUST00000159592
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~14
敲除长度
~20.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ssh1,也称为slingshot homolog 1,是一种重要的蛋白磷酸酶。Ssh1在细胞骨架动态调节中发挥着关键作用,通过去磷酸化并激活肌动蛋白丝切割蛋白cofilin来调节肌动蛋白丝的动力学。肌动蛋白丝是细胞骨架的主要成分,参与细胞迁移、细胞形态发生、细胞分裂等多种生物学过程。Ssh1的表达水平在多种癌症中升高,与肿瘤进展和药物耐药性相关。

在肝细胞癌(HCC)中,Ssh1的表达水平显著升高。研究发现,Ssh1的异常表达与HCC患者的预后不良相关。在体外实验中,敲低Ssh1的表达可以抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。在体内实验中,Ssh1敲低可以抑制HCC肿瘤的生长和转移。此外,Ssh1的表达与上皮-间质转化(EMT)相关,而EMT是肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力的重要过程。Ssh1可能通过调节EMT来促进HCC的肿瘤进展[2]。

在胃癌中,Ssh1的表达水平也显著升高。研究发现,Ssh1的异常表达与胃癌患者的临床病理特征无关。然而,Ssh1可以作为一种胃癌的生物学标志物[1]。

在结直肠癌(CRC)中,Ssh1的表达水平也升高。研究发现,Ssh1的表达水平与CRC患者的预后不良相关。Ssh1的异常表达可以促进CRC的肿瘤进展和转移。此外,Ssh1的表达与EMT相关,而EMT是CRC细胞获得迁移和侵袭能力的重要过程。Ssh1可能通过调节EMT来促进CRC的肿瘤进展[2]。

Ssh1的表达水平在多种癌症中升高,与肿瘤进展和药物耐药性相关。Ssh1可能通过调节细胞骨架动态和EMT来促进肿瘤进展。此外,Ssh1还可以作为一种肿瘤的生物学标志物。进一步研究Ssh1在肿瘤发生发展中的作用机制,有助于开发针对Ssh1的靶向治疗策略,为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Daryabari, Seyedeh Saideh, Safaralizadeh, Reza, Hosseinpourfeizi, Mohammadali, Moaddab, Yaghoub, Shokouhi, Behrooz. . Overexpression of SSH1 in gastric adenocarcinoma and its correlation with clinicopathological features. In Journal of gastrointestinal oncology, 9, 728-733. doi:10.21037/jgo.2018.03.09. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30151269/
2. Song, Xiangping, Xie, Di, Xia, Xiao, Wang, Kangtao, Pei, Haiping. 2020. Role of SSH1 in colorectal cancer prognosis and tumor progression. In Journal of gastroenterology and hepatology, 35, 1180-1188. doi:10.1111/jgh.15001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32020663/