Arhgap24-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arhgap24-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06447

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap24em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231532-Arhgap24-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap24-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06447) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 24
基因别称
0610025G21Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029270.2 | Ensembl: ENSMUST00000094559
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~208 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Arhgap24,即Rho GTPase-activating蛋白24,属于Rho GTPase激活蛋白家族,是Rho GTPase信号通路的负调节因子。Rho GTPases是重要的信号转导分子,参与细胞骨架重塑、细胞极性控制、细胞迁移等多种细胞生物学过程。Arhgap24作为Rho GTPase激活蛋白,通过与Rho GTPases结合,促进其GTPase活性,从而加速GTP水解,降低Rho GTPases的活性,进而抑制下游信号通路的激活。

Arhgap24在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、肾细胞癌、胰腺导管腺癌和肾脏疾病。在肝癌中,Arhgap24的表达水平显著降低,低表达与患者的不良预后相关。Arhgap24通过抑制β-catenin信号通路,抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。在肾细胞癌中,Arhgap24的表达水平同样降低,且与患者的长期生存相关。Arhgap24通过抑制细胞周期进程、促进细胞凋亡和抑制细胞侵袭,发挥肿瘤抑制因子的作用[4]。在胰腺导管腺癌中,miR-21通过靶向Arhgap24,促进肿瘤细胞的增殖和细胞周期进程,并抑制细胞凋亡[6]。在肾脏疾病中,Arhgap24通过调节Rho GTPases活性,维持肾小球足细胞的正常功能。Arhgap24的突变与家族性局灶节段性肾小球硬化症相关[5]。

Arhgap24的功能不仅限于Rho GTPase信号通路的调节。Arhgap24还与p53转录因子结合,抑制ARHGAP24基因的转录活性,进而影响猪的攻击性行为[2]。Arhgap24还可以通过调节miR-21-5p/ARHGAP24轴,影响骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[3]。

综上所述,Arhgap24是一种重要的Rho GTPase激活蛋白,参与多种细胞生物学过程和疾病的发生发展。Arhgap24的功能不仅限于Rho GTPase信号通路的调节,还与其他信号通路和生物学过程相关。Arhgap24的研究有助于深入理解Rho GTPase信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Wenjing, Wang, Beili, Yu, Qian, Yang, Xinrong, Guo, Wei. 2022. ARHGAP24 represses β-catenin transactivation-induced invasiveness in hepatocellular carcinoma mainly by acting as a GTPase-independent scaffold. In Theranostics, 12, 6189-6206. doi:10.7150/thno.72134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36168627/
2. Xu, Qinglei, Zhao, Jing, Guo, Yanli, Schinckel, Allan P, Zhou, Bo. 2022. A Single-Nucleotide Polymorphism in the Promoter of Porcine ARHGAP24 Gene Regulates Aggressive Behavior of Weaned Pigs After Mixing by Affecting the Binding of Transcription Factor p53. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 839583. doi:10.3389/fcell.2022.839583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35433684/
3. Luo, Anyu, Liu, Hanlin, Huang, Chen, Wei, Sheng. 2024. Exosome-transmitted circular RNA circ-LMO7 facilitates the progression of osteosarcoma by regulating miR-21-5p/ARHGAP24 axis. In Cancer biology & therapy, 25, 2343450. doi:10.1080/15384047.2024.2343450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38742566/
4. Xu, Gaosi, Lu, Xiongbing, Huang, Tianlun, Fan, Jie. . ARHGAP24 inhibits cell cycle progression, induces apoptosis and suppresses invasion in renal cell carcinoma. In Oncotarget, 7, 51829-51839. doi:10.18632/oncotarget.10386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27385097/
5. Akilesh, Shreeram, Suleiman, Hani, Yu, Haiyang, Winn, Michelle P, Shaw, Andrey S. 2011. Arhgap24 inactivates Rac1 in mouse podocytes, and a mutant form is associated with familial focal segmental glomerulosclerosis. In The Journal of clinical investigation, 121, 4127-37. doi:10.1172/JCI46458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21911940/
6. Yu, Lanting, Lu, Jiawei, Xie, Haoran, Wang, Xingpeng, Li, Baiwen. 2022. RELA-induced MiR-21 Exerts Oncogenic Effects on PDAC via Targeting of ARHGAP24. In Journal of Cancer, 13, 2781-2797. doi:10.7150/jca.73690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35812178/