Sdad1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sdad1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06440

品系全称

C57BL/6JCya-Sdad1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231452-Sdad1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdad1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06440) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SDA1 domain containing 1
基因别称
4931421J16
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172713.2 | Ensembl: ENSMUST00000031364
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~12
敲除长度
~9827 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2140779Mice homozygous for ENU-induced alleles Dmp1m1Btlr, Sdad1m1Btlr, and Ptpn11m1Btlr exhibit decreased bone mineral density and short tibia.
SDAD1,即SDA1 domain containing 1,是一种基因,其编码的蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用。SDAD1蛋白含有SDA1结构域,该结构域在多种蛋白质中存在,并参与蛋白质间的相互作用和信号转导。SDAD1基因在多种组织中表达,包括睾丸、卵巢、心脏和结肠等,其表达水平可能受到多种因素的调控,如miRNA和长链非编码RNA等[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

研究表明,SDAD1基因与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在结肠癌中,SDAD1基因的表达水平升高,并且与肿瘤的增殖、迁移和侵袭等恶性表型相关[1]。此外,SDAD1基因的表达水平还与过敏性鼻炎的易感性相关[4,8]。此外,SDAD1基因在心脏肥大和胃癌中也发挥着重要作用[5,6]。

在结肠癌中,miR-378可以抑制SDAD1基因的表达,从而抑制肿瘤的增殖、迁移和侵袭。这表明SDAD1基因可能是结肠癌治疗的新靶点[1]。在过敏性鼻炎中,SDAD1基因的表达水平与疾病的易感性相关。此外,SDAD1基因的表达水平还与心脏肥大和胃癌的发生和发展相关[5,6]。

长链非编码RNA(lncRNA)是一种非编码RNA,其长度超过200个核苷酸。研究表明,lncRNA在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括基因表达调控、细胞分化、发育和疾病发生等。在心脏肥大中,lncRNA SNHG7可以与Hu Antigen R相互作用,稳定SDAD1 mRNA的表达,从而促进心脏肥大的发生和发展[5]。此外,lncRNA LINC01232可以下调miR-181a-5p的表达,从而抑制SDAD1基因的表达,进而促进结肠腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[9]。

miRNA是一种长度为20-22个核苷酸的非编码RNA,其可以通过与靶基因的mRNA结合,抑制其翻译或促进其降解,从而调控基因表达。研究表明,miRNA在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。在胃癌中,lncRNA TP73-AS1可以通过调节miR-194-5p/SDAD1轴,促进肿瘤的进展[6]。

综上所述,SDAD1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括基因表达调控、细胞分化、发育和疾病发生等。SDAD1基因与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结肠癌、过敏性鼻炎、心脏肥大和胃癌等。此外,SDAD1基因的表达水平可能受到多种因素的调控,如miRNA和lncRNA等。因此,SDAD1基因可能是多种疾病治疗的新靶点。

参考文献:
1. Zeng, Mingxi, Zhu, Linlin, Li, Liangping, Kang, Changming. 2017. miR-378 suppresses the proliferation, migration and invasion of colon cancer cells by inhibiting SDAD1. In Cellular & molecular biology letters, 22, 12. doi:10.1186/s11658-017-0041-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28725241/
2. Gautier, Aude, Le Gac, Florence, Lareyre, Jean-Jacques. 2010. The gsdf gene locus harbors evolutionary conserved and clustered genes preferentially expressed in fish previtellogenic oocytes. In Gene, 472, 7-17. doi:10.1016/j.gene.2010.10.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21047546/
3. Chen, Wang, Zhang, Leshu, Zhong, Guangdi, Liu, Zehan, Wang, Lichun. 2024. Regulation of microglia inflammation and oligodendrocyte demyelination by Engeletin via the TLR4/RRP9/NF-κB pathway after spinal cord injury. In Pharmacological research, 209, 107448. doi:10.1016/j.phrs.2024.107448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39395773/
4. Zhang, Jian, Noguchi, Emiko, Migita, Ohsuke, Shibasaki, Masanao, Arinami, Tadao. . Association of a haplotype block spanning SDAD1 gene and CXC chemokine genes with allergic rhinitis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 115, 548-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15753903/
5. Jing, Ling, Li, Shuang, Wang, Jingyao, Zhang, Guowei. 2019. Long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 7 facilitates cardiac hypertrophy via stabilization of SDA1 domain containing 1 mRNA. In Journal of cellular biochemistry, 120, 15089-15097. doi:10.1002/jcb.28770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31026094/
6. Ding, Zhi, Lan, Haitao, Xu, Rui, Zhou, Xiang, Pan, Yong. 2018. LncRNA TP73-AS1 accelerates tumor progression in gastric cancer through regulating miR-194-5p/SDAD1 axis. In Pathology, research and practice, 214, 1993-1999. doi:10.1016/j.prp.2018.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279010/
7. Meng, Ling-Bing, Hu, Gai-Feng, Lv, Tingting, Liu, Lianfeng, Zhang, Ping. 2024. Higher expression of TSR2 aggravating hypertension via the PPAR signaling pathway. In Aging, 16, 8980-8997. doi:10.18632/aging.205852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38814181/
8. Sio, Yang Yie, Shi, Ping, Say, Yee-How, Chew, Fook Tim. 2021. Functional variants in the chromosome 4q21 locus contribute to allergic rhinitis risk by modulating the expression of N-acylethanolamine acid amidase. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 52, 127-136. doi:10.1111/cea.13883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33866639/
9. Yuan, Yu, Long, Zhou. 2022. LncRNA LINC01232 Enhances Proliferation, Angiogenesis, Migration and Invasion of Colon Adenocarcinoma Cells by Downregulating miR-181a-5p. In Journal of microbiology and biotechnology, 33, 398-409. doi:10.4014/jmb.2206.06032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36655275/
10. Xiao, Liping, Li, Xin, Wang, Jing-Jing, Quan, Xue-Min, Zhao, Chang-Song. . Roles of NOC3L and DDX17 in acquired immunodeficiency complicated with viral myocarditis and osteoporosis. In Medicine, 103, e40692. doi:10.1097/MD.0000000000040692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39809148/