Galnt11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Galnt11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06410

品系全称

C57BL/6JCya-Galnt11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231050-Galnt11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Galnt11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06410) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 11
基因别称
A430075I06Rik,E430002F06Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144908.4 | Ensembl: ENSMUST00000045737
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~8675 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444392Mice homozygous for a null allele exhibit reduced viability over time, smaller size, low-molecular-weight proteinuria and increased blood urea nitrogen level.
Galnt11,也称为N-乙酰半乳糖胺转移酶11,是一种重要的糖基转移酶,参与蛋白质的O-糖基化修饰。O-糖基化是一种常见的蛋白质翻译后修饰,通过在蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上添加N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)来改变蛋白质的功能和稳定性。Galnt11在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖。

Galnt11在多种疾病中发挥重要作用,包括异位、慢性肾脏病、慢性淋巴细胞性白血病、肝细胞癌和结核病。在异位中,Galnt11通过糖基化Notch受体来调节Notch信号通路,进而影响细胞左右两侧的发育和分化[1]。在慢性肾脏病中,Galnt11通过糖基化内吞受体Meglun来调节蛋白质的转运和代谢,进而影响肾脏的功能和结构[2]。在慢性淋巴细胞性白血病中,Galnt11的表达水平与疾病的预后和治疗反应密切相关,可以作为新的分子标志物[3]。在肝细胞癌中,Galnt11的基因突变和表达水平与疾病的预后和治疗反应密切相关,可以作为新的分子标志物[4]。在结核病中,Galnt11的表达水平与疾病的进展和预后密切相关,可以作为新的分子标志物[6]。

此外,Galnt11的基因多态性和拷贝数变异也与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在结直肠癌中,Galnt11的基因拷贝数变异与疾病的易感性相关[5]。在肝细胞癌中,Galnt11的基因突变和表达水平与疾病的预后和治疗反应密切相关,可以作为新的分子标志物[4]。

综上所述,Galnt11是一种重要的糖基转移酶,参与蛋白质的O-糖基化修饰,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖。Galnt11在多种疾病中发挥重要作用,包括异位、慢性肾脏病、慢性淋巴细胞性白血病、肝细胞癌和结核病。此外,Galnt11的基因多态性和拷贝数变异也与多种疾病的发生和发展密切相关。Galnt11的研究有助于深入理解O-糖基化的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Boskovski, Marko T, Yuan, Shiaulou, Pedersen, Nis Borbye, Brueckner, Martina, Khokha, Mustafa K. 2013. The heterotaxy gene GALNT11 glycosylates Notch to orchestrate cilia type and laterality. In Nature, 504, 456-9. doi:10.1038/nature12723. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24226769/
2. Tian, E, Wang, Shengjun, Zhang, Liping, Schjoldager, Katrine T, Ten Hagen, Kelly G. 2019. Galnt11 regulates kidney function by glycosylating the endocytosis receptor megalin to modulate ligand binding. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 25196-25202. doi:10.1073/pnas.1909573116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31740596/
3. Libisch, M G, Casás, M, Chiribao, Ml, Oppezzo, P, Robello, C. 2013. GALNT11 as a new molecular marker in chronic lymphocytic leukemia. In Gene, 533, 270-9. doi:10.1016/j.gene.2013.09.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24076351/
4. Wang, Yizhou, Shang, Peipei, Xu, Chang, Sui, Chengjun, Yang, Cheng. 2024. Novel genetic alterations in liver cancer distinguish distinct clinical outcomes and combination immunotherapy responses. In Frontiers in pharmacology, 15, 1416295. doi:10.3389/fphar.2024.1416295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38948469/
5. Villacis, Rolando A R, Miranda, Priscila M, Gomy, Israel, Rossi, Benedito M, Rogatto, Silvia R. 2015. Contribution of rare germline copy number variations and common susceptibility loci in Lynch syndrome patients negative for mutations in the mismatch repair genes. In International journal of cancer, 138, 1928-35. doi:10.1002/ijc.29948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26620301/
6. Lai, Hongli, Lyu, Mengyuan, Ruan, Hongxia, Zhang, Shu, Ying, Binwu. 2024. Large-scale analysis reveals splicing biomarkers for tuberculosis progression and prognosis. In Computers in biology and medicine, 171, 108187. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38402840/